脫氧核糖核酸。 型號克里克和沃森

關於脫氧核糖核酸的化學性質的第一信息的日期1868年。 在20世紀四十年代開始，它證明了該分子是線型聚合物。 作為由含氮鹼基，戊糖和磷酸基團（五碳糖）的單體單元的行為的核苷酸。

脫氧核糖核酸可以具有兩種類型的基：嘧啶（胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C））和嘌呤（腺嘌呤（A）和鳥嘌呤（G））。 的化合物是通過使用核苷酸磷酸二酯鍵。

生物學家沃森和克里克在1953年一年中，以作為用於基礎 X射線分析 DNA晶體的結論是，與天然分子由一對聚合物鏈的，形成了雙螺旋。 在彼此的多核苷酸鏈的傷口，通過保持在一起的氫鍵 ，在相反鏈互補（相互對應的）鹼基之間形成。 當這對僅形成如下：腺嘌呤 - 胸腺嘧啶，鳥嘌呤 - 胞嘧啶。 三個氫鍵 - 穩定化通過兩個第一和第二對下進行。

雙鏈脫氧核糖核酸具有如對相互對應的核苷酸（鹼基對）的數計算的長度。 對於採取上述分子，其中包括數百萬，數千對夫婦m.n.p.單位 和KB，分別。 因此，脫氧核糖核酸人染色體是通過一個雙螺旋表示。 它的長度是263 MB的

DNA變性（熔化）一種方法，其中一個普通的雙螺旋，直鏈狀分子通入線圈的狀態。 在熔化時，雙分子被劃分為單獨的電路。 的溫度在半脫氧核糖核酸熔化，一個熔點。 這取決於分子組成的質量。

如上面已經提到的，G-C對由三個穩定，以及一對A-T的 - 兩個氫鍵。 因此，第一對比例越高，越穩定將是分子。 當將260納米的波長增加了光的吸收的變性。 此增色效應使得能夠提供對二級結構的分子狀態的控制。 如果溶液緩慢冷卻薄弱環節的互補鏈之間熔融的酸可以再次形成，也可以是螺旋形的結構是相同的天然（原始）。 DNA的這種能力變性和复性分子基於雜交的方法。 它在研究結構中使用 的核酸。

雙螺旋分子，作為遺傳數據的載體，必須滿足兩個主要的要求。 首先，它應複製（再現）以高精確度，其次，對蛋白質分子的合成編碼。 脫氧核糖核酸，其中模型已被沃森和克里克描述的，完全符合這些要求。 據發現，根據 互補原則， 在分子中的每個鏈可以是一個新的相互對應的電路形成的矩陣。 其結果是，複製的一個階段發生因而對具有原來在完全相同的核苷酸序列女兒分子的DNA分子。 此外，在所編碼的蛋白質的氨基酸序列中的這個鏈結構基因組。

由於如已公開的DNA開口和互補原理，建立過程是負責遺傳解碼數據和在基因合成的物質的調節。 此外，該理論是發達國家和重組分子。