什麼是苯？ 結構式苯，性質和應用

在有機化合物的廣闊阿森納有幾種化合物的發現和研究，其中伴隨著長期的科學爭論。 他們理應屬於苯。 苯的化學結構僅在20世紀初終於被，而定義的，即使在1825年物質的元素組成，從煤焦油，這是生產焦煤的副產品突出顯示。

苯與甲苯，蒽，苯酚，萘目前稱為芳族烴。 在這篇文章中，我們將看看什麼是這種分子烴的特點，找出物理性質，如溶解性，沸點和密度苯和代表工業和農業的化合物的範圍。

什麼是江湖？

有機化合物的化學所有已知物質分類成幾組，如烷烴，炔烴，醇，醛等。 每個類的材料的主要特徵是某些類型的鍵的存在。 分子僅含有飽和烴σ鍵，一些物質的乙烯 - 炔烴雙，三鍵。 要什麼類是苯？

該結構表示苯的在其分子中存在的芳香環，獲得標題的苯環。 含有這些環中的一個或多個在其分子有機性質的所有化合物中，被稱為類的芳烴（芳族烴）的。 除了苯，這是我們正在考慮，該基團包括了大量的非常重要的物質，其為甲苯，苯胺，苯酚等。

如何決定芳烴分子的問題的結構

最初，科學家們已經建立了由_{權利要求書，C 6} H _6，由此苯的相對分子質量為78的結構式中的隨後幾個實施例已被提出表示的化合物的定性和定量組成，但它們都沒有的苯觀察化學家不對應於實際的物理和化學性質在實驗室的實驗。

它已經近四十年前的德國探險家亞歷山大·凱庫勒提出了他的結構式，其中有一個苯分子的版本。 它由三個雙鍵出席，表示烴的化學性質的可能不飽和性質。 這個矛盾式C ₆ H ₆與其它物質，例如的真現有字符相互作用化合物，與溴，硝酸，氯。

只有後在其結構式澄清Ë苯分子結構出現指定苯環（環）和她在有機化學當然仍然使用。

分子C6H6的電子配置

什麼樣的空間結構有苯？ 乙炔的三聚對苯和環己烷氫還原：苯的結構最後用兩個反應確認。 結果發現，碳原子相互連接，以形成一個扁平六邊形以及使用用於與它的四個價電子三個其它原子的通信是在SP ²雜化。

其餘六個游離對電子被佈置成垂直於分子平面。 彼此重疊時，它們形成的總電子雲，被稱為苯核。

化學鍵季度的性質

眾所周知的是，化合物的物理和化學性質主要取決於它們的內部結構和類型的原子之間的化學鍵發生。 苯的電子結構，有可能得出結論，該分子是既不簡單也不雙鍵，其可以在式凱庫勒中可以看出。 相反，碳原子間的化學鍵是相等的。 此外，一般的π電子雲（所有六個碳原子）形成化學類型的連接，稱作大號，或芳族的。 這一事實使苯環的特定性質，並且作為結果，與其它物質芳香族烴的化學相互作用的性質。

物理特性

在分子中含有芳烴的碳原子的數量少表示大多液體。 這是不是一個例外，和苯。 苯的結構，我們還記得，表明其分子性質。 這將如何影響其實它的屬性？

通過降低流體的溫度傳遞到固相和苯轉化成白色結晶塊。 它容易地熔化在5,5-℃的溫度 在正常條件下，該物質是一種無色液體，具有特有的氣味。 其80,1℃的沸點

苯密度的變化取決於溫度變化。 溫度越高，密度更小。 下面是幾個例子。 在0.8884克/ 10°密度的溫度毫升，並在20℃ - 0.8786克/毫升。 苯的非極性分子，因此該物質不溶於水。 但該化合物本身是一個很好的有機溶劑，例如，脂肪。

特別是苯的化學性質

通過實驗確定，苯的芳核是穩定的，即 它具有高的耐撕裂。 這一事實解釋了物質成癮取代的類型的反應，例如，與正常情況下的氯，以在催化劑的存在下硝酸溴。 應當注意苯高的抗氧化劑如高錳酸鉀，溴水。 這再次印證了缺少的雙鍵的分子舞台。 剛性氧化，否則被稱為燃燒，所有芳族烴的特徵。 由於碳的分子中的百分含量，C ₆ H ₆大，苯黑煙阻燃劑伴隨煙塵顆粒的形成。 該反應產生二氧化碳和水。 一個有趣的問題是：可以在芳烴反應連接？ 讓我們看看它的更多細節。

是什麼原因導致苯環差距？

回想一下，在分子鍵芳烴了會導致從六個p電子碳原子的重疊本女王。 它位於苯環的心臟。 摧毀它並進行加成反應，需要大量的特殊條件下，例如曝光，高的溫度和壓力，催化劑。 苯和氯的混合物反應的紫外線輻射的作用下連接。 這種相互作用的產物將六氯環已烷 - 用於農業有毒液晶物質作為殺蟲劑。 在hexachlorane分子不具有苯環，斷裂的地方發生的六個連接的氯原子的。

苯的實際應用

在各個行業物質被廣泛地用作溶劑，並且還作為用於清漆，塑料，染料的進一步製備作為發動機燃料的添加劑的原料。 應用的甚至更大的範圍是苯的衍生物和同系物。 例如，硝基苯，C ₆ H ₅ NO ₂是用於苯胺初級試劑。 作為結果的取代反應中的氯化鋁作為催化劑存在下與氯氣準備六氯苯。 它用於前處理的種子，以及使用木材行業針對害蟲保護木材。 苯（甲苯）的同系物硝化得到炸藥，稱為TNT或TNT。

在本文中，我們研究了這樣的芳族化合物，其加成反應和苯燃燒的取代的屬性，並確定了其在工業和農業用途。