健康, 準備
“Atsekardol”：適應症使用，說明書，評論，類似物
在抗血小板治療的手段，這是用於預防急性心血管事件，早已是一個關鍵問題乙酰水楊酸（ASA）。 1887年合成的，它是超過125年一直在醫療實踐中作為抗血小板藥物和解熱積極使用。 和作為活性藥物物質的製劑“Atsekardol”用於指示哪個逐漸擴大作為疾病的發病機制的研究的一部分。
系統特點藥劑
根據分類的活性物質製備涉及用於防止聚集。 在這一系列的ACK能夠完全不可能的最有效的化學組成，以提供血小板聚集整個池。 估計藥物“Atsekardol”，使用的適應症，並在藥效學方面及其類似物劑型，揭示了以下內容：
其有效成分 - ASA介導對血管背景動脈粥樣硬化的抗血栓作用;
最佳劑量的藥物用於預防心血管疾病;
其劑型最小化的效果胃毒性ASA;
準備是相互競爭的產品具有相同效率的最經濟實惠的。
預防血栓形成ASA的作用說明前列腺素的封鎖形成。 因為COX-1的抑制 - 血小板環氧合酶-1 - 干擾引發血栓形成因子 - 血小板的聚集。 抑制發生形成血栓素A2的，開始血小板對血管壁的損傷部位的附著的過程。
基本原理和特性胃毒性
為“Atsekardola”目標適應症包括預防血栓形成。 然而，ASA，藥物的活性成分，沒有與非選擇性環加氧酶相關聯的不期望的影響。 也擾亂胃道的上皮細胞的重建。 激進的酸性胃環境的影響下是，他們更受損，這導致慢性炎症消化器官的發展。 偶爾（全部病例的3.5％），它挑起消化道出血。
對於配方，它採用“Atsekardol”適應症使用更廣泛，因為更高的安全性的。 它溶解並只吸收在12十二指腸，代表腸溶kardioformu ASA。 她的與胃的細胞接觸幾乎被消除，由此抑制其副作用胃毒性。 當地損害作用“Atsekardola”被最小化，因為該藥物在腸道的已視為COX-1的選擇性抑製劑的形式。 而COX-2抑制也發生在腸中，未示出顯著損害。
劑型“Atsekardola”的一個重要影響是直接的局部降低胃毒性。 由於抗酸劑的形式存在 的氫氧化鎂 概率胃損傷減小甚至更高。 而在俄羅斯聯邦的藥物市場上的時刻“Atsekardol”這是三只基金具有這些屬性之一。 剩下最實惠的是相似的，它非常適合用於永久使用。
地方“Atsekardola”在抗栓治療
用於血栓形成的現象預防ASA對採用基於所述多個臨床研究。 他們證實了其在心血管疾病患者減少死亡率的效果。 具體為：
詢問患者心血管病高危組中16％的死亡率降低：
在缺血性中風的發生率減少25％;
25％減少血栓栓塞肺動脈及其分支的風險;
29％減少小骨盆或四肢的症狀靜脈血栓形成的可能性;
一個33％的減少心肌梗塞的發病率。
這些影響，並提供了其全毒“Atsekardol”跡象比zheludochnorastvorimoy ASA更寬一點。 而現在的新的抗血小板藥物的抗血栓作用的力量只有在與她的比較評估。 因此，“Atsekardol”作為一個更安全，應該佔據的根據證詞患者的預防性治療中心地位。
或有患者使用的適應症
在準備“Atsekardol”使用，價格，效益的適應症和使用的最佳平衡的風險。 這使您可以採取ASA在廣泛的患者閉塞的危險因素的劑型。 和消除大部分的在下列情況下，藥物引起的副作用：
（ACS） 的急性冠脈綜合徵與仰角，俯角或在心電圖上ST完好間隔;
急性腦疾病（腦）循環（ADCC）;
瞬態（腦） 腦缺血發作 （TIA）;
這些疾病以防止復發病例下遷移;
穩定型心絞痛的預防ACS的;
與發作或心房纖維性顫動的永久形式;
靜脈靜脈曲張。
應用程序的致病屬實“Atsekardola”
這些由於藥物的臨床療效適應症“Atsekardola”。 它被有效地用作預防動脈血栓形成在邊界和同心粥樣硬化斑塊的位置的手段。 在這些方面，由於動脈血流的變窄被破壞形成渦流血流。 對內皮的變薄部分機械壓力導致其撕裂。 凝血系統識別該土地作為血管完整性的侵犯，這需要機械閉合血小板形成血凝塊。
血小板的附著是，血栓形成的初始階段，在完成其應形成用於血凝塊的未來的框架。 然後，它的尺寸增加是由於血細胞的延遲。 全面完成了止血處理導致血管腔嚴重（超過75％面積）變窄。 通常，它甚至涵蓋了動脈的血流量，而此前她的經歷缺血餵領域。 這個過程是ACS和中風的基礎上，所以預防這些現象是，以減少動脈粥樣硬化的心臟和動脈頭臂個別死亡率非常重要的。
藥效學抗血栓作用“Atsekardola”
附連到藥物“Atsekardol”說明書（產品描述）不反映其藥效學作用，並描述了其在閱讀和接收特徵方面。 但是，它並沒有描述ASA的具體效果，從而剝奪約作用機制的重要信息為患者。 其順序算法如下：
COX-1和前列腺素的合成停止抑制;
生產血小板血栓素A2的不可逆阻斷;
障礙物血小板附著到內皮的缺陷;
血小板粘附工藝的抑制;
形成血栓閉塞動脈腔的不可能性。
“Atsekardol”急性條件
此外，隸屬毒品“Atsekardol”使用說明（摘要說明）不提供信息，以對其在發展中的心臟或腦部血液循環的急性病症時使用的可能性患者。 特別是，心肌或腦梗塞的臨床綜合徵特徵的發展，並且可以應用ASA。
片劑需要咀嚼藥物（劑量為150〜300毫克），而不是吞下。 如果病人的劑量為50毫克藥物的急性病症的時刻既需要3-6咀嚼片劑時的100毫克劑量，片劑2-3時300毫克，1片劑。 這是一個應急工具，通過顯著降低嚴重的血管血栓形成的可能性。
禁忌使用“Atsekardola”的
在準備“Atsekardol”（片）使用說明，真正的專業人士和製藥研究數據證實的風險和應用效益的平衡。 然而，禁忌症，由於共病，需要考慮同時服用藥物和諮詢專家。 禁忌症分為恆定（絕對值）和時間。 絕對有：
也有些限制接收時間和相對禁忌症：
肝和腎功能衰竭;
正在進行的出血，術後早期（臨時禁忌）的存在;
高血壓 在危機中，未控制的高血壓的時間;
潰瘍12十二指腸潰瘍或胃惡化（限制時間）。
多重效應“Atsekardola”
除了造成通過抑制COX的標準和公研究效果有ACK存在，並且另一個動作。 據透露，在一系列癌症統計研究，並在美國老年中心。 在ASA的用於預防惡性疾病的其證明了積極作用的過程中 - 結腸直腸癌不同的本地化。
現在我們證明了藥物的保護作用的具體機制。 根據大多數研究人員和臨床醫生對COX-2在腸道下部的抑制效果的優勢同意。 抑制前列腺素E2的合成中，ACK允許人工調節細胞的破壞和再現。 順便說一句，這個特殊的細胞過程是中央對腫瘤的發展。
證明的事實的基礎上，結論如下：藥“Atsekardol”指令，應用，真正該確認其平衡效果的專業人士，也可以作為在胃腸道的下部預防腫瘤過程的預防。 在5-12歲收到減少癌症死亡，這自然增加了風險 壽命。 然而ACK不能用於已開發結腸直腸腺瘤或癌腸的治療。
類似物製劑和替代
產品特點“Atsekardol”：應用程序，用戶，類似物，抗血栓治療的適應症，你可以用它來治療各種各樣的患者。 然而，在一系列抗血小板藥物，他是不是唯一的手段。 在俄羅斯大約有20通用ASA，其中一部分來自於zheludochnorastvorimoy的形式。 他們承認安全譜“Atsekardolu”。
ASA腸溶形式（“Cardiomagnyl”，“Polokard”）中顯示的藥物市場，顯著較高的價格上。 對於準備“Atsekardol”價格一個月的治療是25盧布。 完全相同與在相同範圍內的安全的對應物是三分之二以上。 國外藥品共二或比治療預算的，沒有明顯的益處，患者接受了“Atsekardol”成本的5倍。 使用說明，處理，評價，從這種藥物的類似物聲明也相同。
的好處結論和類似物“Atsekardola”風險
仍然是最實惠的，藥物“Atsekardol”完全與臨床醫生的要求。 其使用的風險與使用的實際應用，如抗血小板藥物的平衡。 它有效地防止了大腦的心臟和血管的血栓復發，在房顫中使用，用於靜脈曲張。 而在同區域同業優勢“Atsekardola”比較經濟承受能力。
這一事實顯著增加了“Atsekardol”產品的相關性：藥物的價格超過20盧布。 這比其他抗血小板藥物的成本低得多。 此外，藥物中ASA在最安全的腸溶形式，即低平衡“Atsekardol”產生的。 當然，優選的是，在治療上述疾病的，以及它們的預防。 一些應用領域將逐漸增加。
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