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遺傳學 - 這...遺傳與健康。遺傳學方法

遺傳學 - 該研究的傳輸模式招牌父母子代個體的科學。本學科還考察其性能和可變性的能力。因此，作為媒體突出特殊結構 - 基因。目前，科學已經積累了足夠的信息。它有幾個部分，每個部分都有自己的目標和學習的對象。最重要的部分：經典，分子醫學遺傳學和基因工程。

經典遺傳學

經典遺傳學 - 遺傳的科學。所有生物體的這一特性繁殖後代的其外部和內部特徵時通過。經典遺傳學還從事變性的研究。它是不穩定的症狀表現。這些變化積累世代相傳。只有通過這樣的波動性生物可以適應環境的變化。

生物體的遺傳信息在於基因。目前，他們正在但從分子遺傳學的角度考慮。雖然這些概念已經本節出現之前出現長。

術語“突變”，“DNA”，“染色體”，“變異”成為許多研究聞名。現在的百年經驗的結果是顯而易見的，但一旦這一切開始與隨機交配。人們都渴望得到具有高奶udoyami，大豬和綿羊厚厚的毛皮牛。他們是第一批，甚至不是科學家，實驗。然而，這些情況都導致了科學的出現，作為經典遺傳學。直到20世紀，交叉是唯一已知的和可訪問的研究方法。這經典遺傳學的結果已經成為生物學的現代科學的顯著成就。

分子遺傳學

這是研究一切都受到了分子水平的過程規律的部分。所有生物中最重要的財產 - 是遺傳，也就是說，它們能夠產生的保護機體的結構，以及代謝過程流程圖的基本特徵和應對各種環境因素的影響。這是由於這樣的事實，在分子水平上，特殊物質，記錄並存儲所有信息，然後在受精過程中轉移到下一代。這些物質的發現和隨後的研究是由細胞結構的化學水平的研究成為可能。由於核酸被發現 - 遺傳物質的基礎。

“世襲分子”開幕

現代遺傳學知道幾乎所有關於核酸，但是，當然，並非總是如此。第一個假設是，該化學物質能以某種方式鏈接到遺傳，只在19世紀被做。這個問題在從事生物化學F.米歇爾和兄弟赫特維希生物學家時間的研究。 1928年的基礎上，研究結果俄羅斯科學家N. K.科利佐夫建議，所有生物的遺傳特徵進行編碼，並放置在巨人“世襲分子”。不過，他說，這些分子由有序台，其中，其實都是基因。這肯定是一個突破。科利佐夫還確定該數據是“世襲分子”是裝在籠中的染色體特殊結構。隨後，該假說被證實，並推動了科學在20世紀的發展。

科學在20世紀的發展

遺傳學和進一步研究的發展導致了一些不那麼重要的發現。結果發現，在小區中的每個染色體只包含一個由兩股的大DNA分子。她的許多片段 - 這是基因。其主要特點是，他們有編碼有關的酶的結構信息中的特定方式。但對某些特徵的遺傳信息的實現流涉及其他類型的核酸 - RNA。它在DNA合成，使基因的拷貝。它還帶有核糖體上，酶蛋白的，其中合成信息。 DNA結構在1953年發現的，和RNA -在期間1961至1964年。

自那時以來，分子遺傳學開始了突飛猛進的發展。形成的研究的基礎上這些發現，這導致在遺傳信息的部署模式進行披露。該方法在細胞中的分子水平進行的。有人還收到了關於在基因信息的存儲從根本上新的信息。隨著時間的推移，已經發現作為DNA複製機制之前發生細胞分裂（複製）時，信息讀取處理RNA（轉錄），蛋白質酶的合成（廣播）的分子。遺傳和變化的原則，明確檢測其在細胞內部和外部環境的作用。

DNA結構的轉錄

遺傳學方法已經迅速發展。染色體DNA的轉錄產物是一項重要成就。原來，只有兩種類型的電路部分。他們互相核苷酸不同。所述第一類型的每個情節的新穎，也就是說，它具有固有的唯一性。第二種症狀包括不同數量的規則重複的序列。他們被稱為重複。 1973年它成立的事實，唯一的區域總是由不同的基因中斷。段始終結束重播。該間隙編碼某些酶蛋白，它是對他們讀取來自DNA的信息時“引導”RNA。

基因工程的第一個新發現

新興遺傳學的新方法導致了進一步的發現。據透露，所有的生命物質的唯一特性。我們正在談論恢復在DNA鏈上的受損區域的能力。他們可能會出現各種負面影響的結果。修復能力本身已被稱為“基因修復的過程。” 目前，許多傑出的科學家表達的機會足夠的證據為基礎的希望“挑選出”某某從細胞的基因。它可以給什麼？第一次有機會消除遺傳缺陷。參與基因工程等問題的研究。

複製

分子遺傳學再現期間研究的遺傳信息傳遞的過程。存儲在不變性的基因所編碼，確保在細胞分裂期間的準確再現。這個過程的整個機制進行了詳細研究。結果發現，分裂發生在細胞直接之前，進行複製。這是DNA倍增的過程。它是伴隨著互補性規則的原始分子的絕對精確副本。已知的DNA鏈的一部分，只有四種類型的核苷酸。這是鳥嘌呤，腺嘌呤，胞嘧啶和胸腺嘧啶。根據互補性規則，由科學家克里克和Watson在AD 1953發現，在DNA腺嘌呤雙鏈的結構對應於胸腺嘧啶和胞苷核苷酸 - 鳥嘌呤。在複製過程中有通過取代所需核苷酸DNA的每條鏈的精確副本。

遺傳學 - 科學是相對比較年輕。複製過程進行了研究僅在20世紀50年代。後來又發現酶DNA聚合酶。在70年代，經過多年的研究，發現複製 - 一個多階段過程。在DNA分子的合成直接參與幾種不同類型的DNA聚合酶。

遺傳與健康

過程中涉及到的基因信息的播放點的所有信息 DNA的複製，被廣泛應用於現代醫學實踐。法律徹底的研究，通常是一個健康的身體，並在他們的病理變化情況。例如，它是通過實驗證明，並證實某些疾病的治療可以通過影響從外部對遺傳物質的複製和分割的處理來實現的體細胞。特別是如果與身體代謝過程的功能有關的病理學。例如，疾病如佝僂病和擾動磷代謝，直接通過抑制DNA複製引起。怎麼可能給國家從外部改變？它已被合成和測試，刺激壓迫過程的藥物。他們激活DNA複製。它有助於與疾病相關的病理狀況的正常化和康復。但基因研究也沒有停滯不前。每年，越來越的數據來幫助你不只是癒合，防止可能發生的疾病。

遺傳學和藥物

參與分子遺傳學因此，許多健康問題。一些病毒和微生物生物學使得它們在人體內的活動有時會導致DNA複製失敗。也已經它確定，某些疾病的原因不是此過程及其過度活性的抑制。首先，它是病毒和細菌感染。他們是由一個事實，即受影響的細胞和組織開始迅速繁殖病原微生物引起的。此外該病理是癌症。

目前，有一些藥物可以抑制細胞DNA的複製。他們中的大多數是由蘇聯科學家合成。這些藥物被廣泛應用於醫療實踐。這些措施包括，例如，一組抗癆藥物。有跡象表明，抑制複製和分裂病理過程和微生物細胞的抗生素。它們幫助人體快速處理外地代理，防止它們繁殖。此類藥物提供了廣大的嚴重急性感染的一個很好的治療效果。在腫瘤和腫瘤的治療中找到的數據的一個特別廣泛使用的裝置。這是當務之急，俄羅斯選擇了遺傳學研究所。每年都會有新的和改進的藥物，防止癌症的發展。這給希望世界各地的患病人群數以萬計。

轉錄和翻譯的過程

DNA和基因的作用，作為蛋白質合成的模板，而在遺傳學實驗室試驗經驗的科學家們進行和接收後的結果表明，氨基酸被收集在更複雜的分子，然後，在細胞核中。但是，新的數據後，它已經很清楚，事實並非如此。氨基酸是不基於基因的DNA位點。結果發現，這一複雜的過程發生在幾個階段。首先，基因刪除副本 - 信使RNA。這些分子出細胞核並被移動到特定的結構 - 核糖體。正是在這些細胞器和構建的氨基酸和蛋白質的合成。生產所謂的DNA拷貝的過程“轉錄”。蛋白的信使RNA的控制下的合成 - “廣播”。這些過程和對他們的影響力原理的精確機制的研究 - 現代遺傳學，分子結構的主要任務。

在醫藥轉錄和翻譯機制意義

近年來，它已經很清楚，轉錄和翻譯的各個階段的嚴格檢查是現代醫療保健是必不可少的。遺傳學研究所，俄羅斯科學院早已在幾乎任何疾病的發生發展觀察到的有毒有害密集的合成人體蛋白質的事實證實。這個過程可能需要的基因，其通常無活性的控制下進行。它要么引入了合成，這是負責穿透細胞和人病原性細菌和病毒的組織。另外，有害蛋白質的形成可以促進積極開發癌症腫瘤。這就是為什麼轉錄和翻譯在目前的各個階段的深入研究是非常重要的。所以，你可以找出方法來對付不僅危險的感染，而且癌症。

現代遺傳學 - 疾病發展機制繼續搜索，和藥物來治療他們。現在可以抑制翻譯過程中受影響的器官或身體作為一個整體，從而抑制炎症。原則上，正是在此並內置大部分的抗生素，如四環素，鏈黴素系列中的已知作用。所有這些藥物選擇性抑制細胞中的翻譯過程。

的基因重組的方法的研究的價值

這是醫學遺傳重組，這是負責染色體和單個基因的部分的傳輸和交換的過程進行了詳細研究非常重要。這是在感染性疾病的發展的重要因素。遺傳重組是滲透進入人類細胞並引入外源DNA的的基礎上，通常的病毒，材料。其結果是，合成核糖體上沒有“本地”身體的蛋白質和致病他。根據這個原則，存在的病毒，整個殖民地的細胞再生。方法人類遺傳學重點開發手段，防治傳染病和防止致病病毒的裝配。此外，關於基因重組信息的積累讓其了解基因的生物之間的交換，導致轉基因植物和動物的外觀的原則。

分子遺傳學的生物學和醫學價值

在過去的世紀，首先在經典的開放，然後在分子遺傳學，我們對所有的生物科學的進步產生巨大的甚至是決定性的影響。特別是強烈上前藥。遺傳學研究的成功讓其理解遺傳性狀的遺傳和個人的個人發展的一次不可思議的過程。它也是顯著的是如何迅速從純粹的理論這門科學的實用穿不下。它已成為現代醫學是必不可少的。分子遺傳規律的詳細研究，曾擔任在體內發生的患者和健康人的過程的理解的基礎上。它遺傳學推動了科學，如病毒學，微生物學，內分泌學，藥理學，免疫學的發展。