這是什麼 - 一個綜合徵羅 - 奧托·庫斯特納？ 綜合徵羅 - 奧托·庫斯特納：病因，症狀，治療

代孕可以讓孩子誰因健康原因無法想像自己的孩子的婦女。 他們的人數，據統計，從去年增加到一年。 其中一個原因呼籲的服務 代孕母親 是羅-奧托·庫斯特納綜合徵。 本病的病因，症狀和治療的基本方法將在本文中進行討論。 您還將了解與此綜合徵的婦女是否有子女。

病理特徵

綜合徵羅 - 奧托·庫斯特納 - 麥爾 - 豪瑟 - 一種罕見的婦科病。 包含誰在它的名字所呈現的病理的詳細說明科學家的名字。 此外，在醫學文獻中有該疾病的同義詞：陰道閉鎖，子宮發育不全。 然而，它們並沒有反映在身體內的所有違規行為，屬於典型的綜合徵。 此外，可能由於炎症或手術發生陰道閉鎖。 通常情況下，這種疾病的全名，以減少科學家或術語“MRKH綜合症”的前兩個名字。

所述病理的特徵在於完全或部分無子宮，以及陰道的2/3。 在這種情況下，有卵巢和生殖器的全面發展。 也存儲第二性徵 （體毛在陰型，胸部）。 羅 - 奧托·庫斯特納綜合徵的診斷率（每千5.新生兒女孩一例）。

歷史信息

本病日的第一描述回到1829一年。 德國醫生卡爾·邁耶指出，再生障礙性貧血陰道常常伴隨著各種發育異常。 過了一會兒，在1838年，來自奧地利卡爾·馮·羅一綜合徵描述病理學家增加。 他決定，如果這個病也沒有子宮，卵巢，但保留充分發揮作用的能力。 1910年，德國醫生德國Kyustner總結了關於這個疾病的資料，增加了自己的看法。 與子宮發育不全婦科醫生描述的例子經常結合腎臟畸形發展。 1961年，瑞士Zhorzh豪澤教授建議，術語“奧托·庫斯特納羅 - 梅耶綜合徵”。 科學家發表了他的病人大量的觀察與此診斷，這提請注意不敏感雄性激素的患者中。 在1977年，Houser的第一呈現病理的非典型變體的描述。 由於科學家的貢獻大，該綜合徵被命名為4名發現者。

疾病的原因

即使在 胚胎期 表徵奧托·庫斯特納-羅基坦斯基綜合徵胎兒成網解剖學缺陷。 孩子出生後，這個診斷照片不會從那些他們健康的同齡人不同。 據穆勒的理論，對胎兒性器官受孕後的第二個月期間發展。 負面因素對孕婦的身體此時的影響，可導致兒童各種疾病。 上的綜合徵的發生也影響 結締組織發育不良 ，其中其結構的擾動發生胎兒。 病理改變導致缺陷器官的發育，一個證據就是，設在奧托·庫斯特納-羅基坦斯基綜合徵。

孕期哪些因素影響疾病的嬰兒的發生？

1. 強中毒。
2. HIV的母親。
3. 流產的危險。
4. 服用某些藥物（如皮質類固醇）。
5. 酗酒。

該綜合徵未被分類為遺傳性疾病。 然而，在臨床實踐中存在其中病理診斷為同一家族的幾名婦女的案件。

本病的臨床表現

奧托·庫斯特納-羅基坦斯基綜合徵開始在青春期體現當存在青春期生物體。 女孩漸漸圓潤的乳房，改變人物，有體毛陰部。 發音的第二性徵不允許懷疑的健康問題。 很多女孩子覺得下腹部區域週期性疼痛，沉重在后腰。 然而， 月經不調 會導致尋求婦科醫生的幫助。 另一個原因是，以專家參觀可能是親切自然的問題。 性交的不成功的嘗試通常導致創傷膀胱的會陰或破裂。 不發達體的表現可以作為與異常輸卵管一個基本的子宮。 約40％的公平性MRKH綜合徵泌尿系統畸形的總和。

的疾病分類

像胚胎發育等諸多異常，羅 - 奧托·庫斯特納綜合徵有不同的嚴重程度。 它們中的每強度由胎兒發育異常的嚴重程度來確定。 有三種形式的疾病：

1. 典型MRKH綜合徵（所有病例的64％）。 它的特點是子宮和陰道的再生障礙性貧血。
2. 非典型MRKH綜合徵（佔所有病例的24％）。 在這種疾病中，女孩失踪子宮和陰道，有卵巢功能障礙。
3. MURCS關聯（佔所有病例的12％）。 這是綜合症，其特徵是上面列出的疾病和由骨架的異常發展補充的最嚴重的形式。

本病的形式確定了治療方案，並幫助醫生做出恢復的預測。

診斷方法

什麼檢查是必要的，以確認綜合徵羅 - 奧托·庫斯特納？ 疾病的症狀不是診斷的唯一標準。 病人檢查開始進行目視檢查。 在75％的病例，但沒有透露任何違規行為，因為輔助功能符合規範。 然後，婦科椅子上的檢查。 與處女膜診斷女孩被感測的手段進行。 對於典型的短陰道綜合症（可達2厘米），這是不子宮頸通道的端部。 另一種診斷選擇是 直腸檢查， 在此期間，醫生探針輸卵管和子宮腔。 這種方法可以評估形成器官的程度。

基礎溫度的定期測量有助於確定月經週期的相位，以確認卵巢的全部操作。 此外，醫生開了激素，MRI及盆腔超聲檢查驗血。 在特別嚴重的情況下，可能需要腹腔鏡診斷。

治療方法

只有一種治愈羅 - 奧托·庫斯特納綜合徵方式 - 親密塑料。 名為colpopoiesis她的保健醫生陰道形成操作都使出了十九世紀。 最初，使用保留子宮功能來治療女性操作。 在這些患者血液中沒有來自身體，並在腹腔內逐步積累。 其結果是，他們已經確診為腫瘤的過程，這是伴隨著劇烈的疼痛和各種並發症。

公司目前控股colpopoiesis兩種方式：

1. 與充氣氣球的幫助下，陰道擴張。 操作需要很長的時間。 其實現是可能的，只有 陰道長度 不小於4cm。
2. 腹部的乙狀結腸或皮膚的形成neovaginy部分。 現代技術使正確，無腹部切口的缺陷 - 腹腔鏡。 醫生常常喜歡這種方法，人造陰道的形成。

對於colpopoiesis理想的年齡是16至21歲期間。 此時，生物體的最終成熟。 陰道塑料的唯一目的 - 使婦女能夠享受一個完整的性生活。 為了防止其無孔不應該放棄規律的性生活，定期通過探條擴張過程。

手術後並發症

什麼是手術後的並發症可能會遇到病人“羅 - 奧托·庫斯特納綜合徵”的診斷？ 治療本病有時伴有任何不良後果。 Colpopoiesis - 這是一個嚴重的操作。 至於手術的任何其他形式，這是可能出現的並發症的發展。 其中，最常見的是敗血症和腹膜炎。 另外，許多患者治療一個療程後，醫生診斷融合重建陰道壁。 這種病理發展由於缺乏規律的性生活。 因此，醫生強烈建議婦女不要忽視性。

恢復後的預測

在體內，隨著“羅 - 奧托·庫斯特納綜合徵診斷為”發生在女性的變化不允許以自然的方式開展生殖功能。 但是，試管嬰兒和代孕幫助這類病人的現代方法有親生子女。 科學家們最近宣布捐贈子宮移植手術取得積極成果。 過了一會，也許是身體的移植可以幫助女性這種陰險疾病對自己生孩子。

不孕證羅 - 梅耶 - 奧托·庫斯特納

我能有這個病的孩子嗎？ 這個問題是從誰面臨的病理許多婦女。 遲早，他們每個人都想嘗試對母親的角色。 大多數婦女患有這種綜合症的人不能忍受孩子。 若卵巢正常的話，所以專家建議患者求助於代孕媽媽的服務。 在這種情況下，嬰兒被設想？

在代孕母親程序的第一階段和虐待婦女被規定激素類藥物。 在一定期限內使用的藥物可以讓你自己的生理週期同步。 那麼女人的卵子綜合徵MRKH人為地與她的丈夫精子受精。 內幾天他們的“成長”在模仿輸卵管特性的介質。 三天後，專家們開始植入前準備：確定胚胎的性別，染色體缺陷和遺傳性疾病的存在。 第五天起源胚胎轉移到代孕母親的子宮內。 在某些情況下，雙podsazhivanie，例如，在第三和第五日。

轉移可以根據遺傳物質的質量，患者年齡而變化的胚胎的數量。 在女人的要求，未使用的卵子冷凍保存經歷的過程。 由於這種觀念融入世界9個月的結果是，有一個健康的寶寶。 然而，這個過程既有支持者和反對者。

另外要考慮代孕。 在許多專業診所也有所謂的女性的基礎上，誰願意提供類似的服務。 通常它是年輕，健康的女孩。 其中一個原因訴諸這樣的診所是一種綜合徵羅 - 奧托·庫斯特納 - 麥爾 - 豪瑟。 照片將來代孕媽媽也可以在這個數據庫中找到。 整個過程，從潛在的biomamy和終止妊娠，控制中心的管理人員的選擇。 所以最好是聯繫專家，而不是搞尋找自我。 只有這樣，才能留在你的寶寶的健康未來充滿信心。

總結

綜合徵羅 - 邁耶-奧托·庫斯特納 - 是一種遺傳性疾病，其特徵在於子宮和陰道的缺失或發育不全。 青春期以前很多女孩子甚至不知道有關的健康問題。 閉經會導致他們去看婦科醫生。 這是在一個招待會專家，他們第一次意識到這種綜合徵的存在。 在一方面，這是典型的子宮和陰道的發育不良，並且在另一 - 第二性徵的存在。 今天，有對疾病的幾種治療方案。 所有這些正在不斷完善和補充。 該疾病的治療是通過親密塑料以移除缺陷。 其結果是，患者可以擺脫的心理和生理上的問題，享受生活，甚至有孩子。 關於後一點，它需要一個代孕媽媽的幫助。