男性染色體。 在Y染色體影響和對什麼負責？

基因研究的主題 - 遺傳和變異的現象。 美國科學家T-X。 摩根創造了遺傳的染色體理論，證明每一個物種可以表徵包含這些類型的染色體為體細胞和生殖的某些核型。 最近表示的單獨的一對男性和女性的不同。 在這篇文章中，我們將研究的結構是如何具有男性和女性的染色體和他們彼此之間有何不同。

什麼是染色體組型？

每個包含電池芯的特徵在於一定量的染色體。 它被稱為核型。 在不同物種中遺傳的結構單元的存在是嚴格特異性，例如，46條染色體在黑猩猩的人核型 - 48小龍蝦 - 112.它們的結構，尺寸，形狀來自屬於不同分類類群個體不同。 在人體的細胞染色體的數量稱為二倍體。 這是典型的軀體器官和組織。 如果突變的結果核型變化（例如，在患者的克氏綜合徵染色體數目47,48），這些個體具有降低的生育力和在大多數情況下不結果。 與性染色體有關的其他遺傳病 - 特納綜合徵Shereshevscky。 它發生在染色體核型46，和45染色體沒有誰的婦女。 這意味著，在性伴侶不存在兩個X染色體，但只有一個。 在性腺的不發達表型表現出來，定義不清第二性徵和不育。

體和性染色體

他們無論是在形式和一組在它們的基因是不同的。 人類男性染色體和哺乳動物包括在異配性別對XY，提供的主要和次要男性特徵發展。 在男性中，性鳥類對包括兩個相同的ZZ雄性染色體稱為homogametic。 與此相反確定生物體的性染色體，遺傳性結構的核型都是雄性和雌性中相同。 他們被稱為常染色體。 在22對的人染色體核型。 男性和女性性染色體23形成一對，因此人的核型可以表示為以下通式：22對常染色體+ XY，以及婦女 - 22對常+ XX的。

減數分裂

生殖細胞的形成 - 配子，其在所述合子匯合形成發生在性腺：睾丸和卵巢。 這些組織製備減數分裂 - 細胞分裂的過程中，產生含有單倍體染色體組配子形成。 Ovogenesis在卵巢導致卵子的成熟只有一種：22條常染色體+ X和精子提供成熟gomet兩種類型：22條常染色體+ X或22個常染色體+ W.該男子是一個嬰兒的性別是在精子細胞核融合的時間和卵子確定，取決於從精子核型。

染色體與性別決定機制

我們已經考慮在其中有性別決定人類的點 - 在受精的那一刻，它依賴於精子的染色體。 在其它動物的性別染色體的數量不同。 例如，海洋蠕蟲，昆蟲，在二倍體雄性螞蚱，只有一個對性的染色體，而女性 - 兩者。 因此，海洋蠕蟲單倍體染色體組雄性atsirokantusa可用下式來表示：0 + 5條染色體或染色體5 + x和所述女性是雞蛋，只有一組染色體5 + X。

是什麼影響了兩性異形？

除了染色體有決定性別的其他方式。 一些無脊椎動物-輪蟲， 多毛類 -施肥，其中所述男性和女性染色體形成一個同源對-性別是配子的合併之前確定。 女性多毛海洋 - 卵子發生過程中dinofilyusa形成兩種類型的蛋。 第一個 - 小，貧困蛋黃 - 是男性發展。 其他的 - 大，營養物質的巨大的供應 - 用於女性的發展。 在蜜蜂 - 一些昆蟲的膜翅目 - 女性產生兩種雞蛋：二倍體和單倍體。 來自未受精的卵子發育成男性 - 無人駕駛飛機和受精 - 雌性工蜂。

激素及其對性別形成中的作用

在人類中，男性腺體 - 睾丸 - 產生性激素睾酮系列。 他們同時影響發展 的主要性徵 （內部和外部生殖器官的解剖結構），尤其是生理。 下睾酮的影響形成第二性徵-骨架的結構，尤其是圖中，身體的體毛，語音， 喉部的結構。 女人的身體卵巢不僅產生生殖細胞，而且激素，如腺的分泌物混合。 性激素如雌二醇，孕酮，雌激素，有助於外部和內部生殖器，陰型的體毛的分佈的發展，調節月經週期和懷孕的流動。 一些脊椎動物，魚類， 環節動物 和兩棲動物生物由性腺產生的活性物質，強烈影響的初級和第二性徵的發育，和類型在這種情況下，染色體沒有對性別的形成這麼大的影響。 例如，海洋多毛類的幼蟲 - 博內利 - 雌性激素的影響下停止生長（尺寸1-3毫米）是侏儒男性。 他們生活在女性誰擁有高達1米的車身長度的生殖道。 在魚店包含幾個女性的男性閨房。 女性，除了卵巢，有睾丸的開端。 一旦男性死亡，女性的閨房的一個接管其功能（在她的身上開始積極開發產生性激素的男性性腺）。

性調控

在 人類遺傳學， 它是由兩個規則進行：第一限定初步性腺從睾酮和MIS激素分泌的關係。 第二條規則表示由Y染色體發揮的重要作用。 男性的性慾及其所有相應的解剖和生理症狀位於在Y染色體上的基因的影響下發展。 相互關係和人類遺傳學的兩個規則的依賴性被稱為生長的原理：在胚胎，其是兩性的（它有女性腺的雛形 - 苗勒管和男性性腺 - 沃爾夫導管）胚胎生殖腺的分化取決於存在或不存在於核型Y染色體。

在Y染色體的遺傳信息

遺傳學家研究，特別是T-X。 摩根，發現在人類和哺乳動物中，X和Y染色體的基因結構是不一樣的。 在人類染色體的男性存在有X染色體上的某些等位基因。 然而，在他們的基因庫為代表SRY基因控制精子生成，導致男性性的形成。 該基因在胚胎的遺傳疾病導致的遺傳性疾病的發展 - Suayra綜合徵。 其結果，陰由這樣的胚胎顯影包含XY核型性對或僅含有該基因的基因座的Y染色體的一部分。 它激活性腺的發育。 女性患者沒有區分第二性徵，他們是不育的。

Y染色體和遺傳性疾病

正如前面所指出的，雄性染色體從X染色體的大小（它更小）和形式（鉤型）不同。 也為她和特定的基因。 例如，在染色體中的基因中的一個的突變都在耳垂粗發束的表型顯現的外觀。 此功能只對男人有特徵。 眾所周知引起的一種遺傳病 染色體突變 一樣克氏綜合徵。 這位病人是在核型額外女性或男性染色體：XXY或HHUU。 主要診斷特徵是乳腺，骨質疏鬆症，不孕的病理性生長。 本病是很常見的：在每500新生男嬰1名患者。

總之，我們注意到，在人類在其他哺乳動物，機體的性別是在受精的那一刻確定，由於受精卵X和Y性染色體的某種組合。