在微生物學顯微方法

представляют собой способы изучения разнообразных объектов с использованием специального оборудования. 微觀研究方法的方法來探索各種與使用特殊設備對象。 它使我們考慮的物質和生物結構，其大小超出了人眼的極限分辨率。 文章給出的顯微方法進行了簡要分析。

概觀

используют в своей практике разные специалисты. 鏡檢的現代方法在實踐中使用不同的專家。 其中有濾過性病原體學，細胞學，血液學，形態，和其他人。 鏡檢的主要方法是已知的很長一段時間。 首先是看對象的光路。 近年來，積極引入實踐，以及其他技術。 . 因此，所獲取的相位相反，發光的，干擾，偏振，紅外線，紫外線， 研究立體方法的普及。 所有這些都是基於各種光的特性。 . 此外，廣泛使用的電子顯微鏡的方法。 這些方法允許利用帶電顆粒的定向流動的顯示對象。 應當指出的是，這些研究方法不僅可用於在生物學和醫學。 в промышленности. 在同行業中金屬和合金的微觀研究的非常流行的方法 。 這允許研究，以評估所述化合物的行為，以產生技術來斷裂和增加的強度的概率最小化。

光方式：特點

и других объектов базируются на различной разрешающей способности оборудования. 這樣的微觀研究方法，根據不同的微生物和其他設施 分辨率 的設備。 在這方面的一個重要因素是對象本身的光束特性的方向。 後者，特別地，可以是透明的或不透明的。 根據對象的屬性，改變光束的物理性能 - 由於幅度和波傳播的波長，平面，相位和方向上的亮度和顏色。 . 在使用這些特性，並建立不同的顯微方法。

特異性

為了研究光的物體的方式，通常是染色。 這使得識別和描述這些或其他特性。 這是必要的組織已經固定，因為著色在殺死細胞揭示某些結構完全。 在活細胞中的細胞質空泡的形式分離的染料。 她沒有在結構上油漆。 但隨著活動對象，並且可以使用光學顯微鏡進行調查。 為了這個目的，學習的重要途徑。 在這種情況下，暗視場聚光。 它被嵌入在光顯微鏡。

未上漆的研究對象

它是由相差顯微鏡進行。 該方法是基於在梁的根據對象的特性的衍射。 在曝光標誌著相位和波長的變化。 在顯微鏡透鏡存在半透明板。 活的或固定的，但不塗物體由於其透明性，幾乎不變色，並通過它們的光束振幅，挑起只有波的相移的。 但在這種情況下，通過物體之後，光束通過板偏轉。 其結果是，梁之間，通過對象遺漏並進入的背景光，發生波長差。 在其視覺效果一定值時發生 - 黑暗對象將是背景光，或（按照相位差板的特性）反之亦然清晰可見。 為了得到該差值應至少為1/4波長。

Anoptralny方法

他是一種相襯方法。 Anoptralny方法包括用特殊的板，它們改變的環境光的僅顏色和亮度的使用透鏡。 這大大擴展研究未染色生命物體的可能性。 , паразитологии при изучении растительных и животных клеток, простейших организмов. 應用相差顯微鏡法研究在微生物學，寄生蟲學在植物和動物細胞的研究中，原生動物。 在血液學方法被用於計算和確定的血細胞和骨髓分化。

干擾技術

решают в целом те же задачи, что и фазово-контрастные. 這些微觀的研究方法一般解決同樣的問題相襯。 然而，在後一種情況下，專家只能觀察物體的輪廓。 методы исследования позволяют изучать их части, выполнять количественную оценку элементов.干擾微觀 研究方法可以讓我們學習他們的一部分，進行量化考核要素。 這是可能的，因為光束的分裂。 一個流通過粒子對象，另 - 通過。 在他們見面和干擾顯微鏡的目鏡。 將得到的相位差可以通過重量不同的蜂窩結構來確定。 當順序測量與預先確定的折射率可設置厚未定影組織和活對象，蛋白質含量在其中，固體和水的濃度，等等。根據接收到的數據的專家能夠間接地評價膜通透性，酶活性，細胞代謝。

極化

它是由尼科爾棱鏡或膜狀偏振片來進行。 它們被放置在試樣和光源之間。 позволяет изучать объекты с неоднородными свойствами. 在微生物研究偏光顯微鏡方法允許我們研究與不均勻屬性的對象。 在各向同性結構的光的傳播的速度是獨立選擇的平面。 在各向異性系統速率根據沿著橫向或對象的縱向軸線定向的光而變化。 如果沿著該結構的折射率值將比沿著橫向越大，產生正雙折射。 這是典型的已經找到了嚴格的分子取向許多生物的對象。 他們全都是各向異性的。 在這個類別中，特別是肌原纖維，neurofibrils，纖毛在纖毛上皮，膠原纖維，和其他。

極化值

輻射的性質和對象的折射率異向性的比較使得能夠估計該組織的分子結構。 偏振法作為在細胞學中使用的組織學分析方法中的一個，等等。不只是塗漆物品能夠在光進行研究。 極化方法可以檢查未染色的和不固定的 - 本地 - 組織切片的準備。

熒光技術

它們基於某些對象的屬性給予在光譜或UV光線的藍紫色部分輝光。 許多物質如蛋白質，一些維生素，輔酶，藥物，賦予了初級（EN）發光。 其他物體開始通過添加熒光輝光 - 特殊染料。 這些添加劑是選擇性地擴散或分佈到單獨的細胞結構或化學化合物。 此屬性是使用的基礎 熒光顯微鏡 組織化學和 細胞學研究。

使用領域

採用免疫熒光檢測專家病毒抗原，並調整它們的濃度被確定病毒的抗體和抗原，激素，各種代謝產物等。 在這方面，皰疹，腮腺炎，乙肝，流感等感染的診斷，使用材料研究的熒光方法。 иммуно-флуоресцентный способ позволяет распознавать опухоли злокачественного характера, определять ишемические участки в сердце на ранних этапах инфаркта и пр. 顯微免疫熒光法檢測腫瘤惡性程度，確定在心臟發作等的早期階段心臟的缺血區。

利用紫外線的

它是基於許多物質在活細胞或微生物被固定的能力，但是未著色透明可見光下織物吸收特定波長的紫外線。 這是特別真實的高分子化合物。 這些包括蛋白質，芳族酸（甲基丙氨酸，色氨酸，酪氨酸等），核酸和嘌呤鹼基piramidinovye等。 UV顯微鏡允許指定這些化合物的位置和數量。 在生物的研究人員可以觀察其代謝過程的變化。

另外

紅外顯微鏡研究中使用的是不透光的，並通過對象的吸收紫外線流結構，其波長750-1200納米。 要應用這種方法，不需要預先暴露藥物化學處理。 通常，IR方法在人類學，動物學和其他科學工業中使用。 至於藥品，這種方法主要用於眼科和Neuromorphology。 該研究三維物體通過使用立體顯微鏡。 硬件設計允許以不同的角度監視左眼和右眼。 在相對低的放大倍數（至多120倍）不透明的物體進行了研究。 立體方法在顯微使用，病理形態學法醫。

電子顯微鏡

它被用於研究細胞和組織的結構中的大分子和亞細胞水平。 電子顯微鏡 使我們能夠在該領域的研究有了質的飛躍。 這種方法被廣泛應用於生物化學，腫瘤學，病毒學，形態學，免疫學，遺傳學，等領域。 顯著增強由穿過真空電磁場的電子設備容量流提供的分辨率的。 後者，反過來，產生特殊的鏡片。 電子能夠穿過的物體的結構或反射從它們與從不同的角度偏差。 的結果被顯示在裝置的熒光屏上。 如果分別在掃描時獲得的透射顯微平面圖包圍。

先決條件

值得一提的是，通過電子顯微鏡檢查之前，對象進行特殊培訓。 特別地，使用組織和生物體的物理或化學固定的。 剖活檢材料，另外，脫水，嵌入在環氧樹脂，上切割超薄切片玻璃或鑽石刀。 然後他們的對比度和研究。 掃描顯微鏡檢查對象的表面上。 要做到這一點，他們噴灑在真空室中一種特殊物質。