什麼是染色體？ 染色體組。 一對染色體的

遺傳和在自然界中存在的變異，因為染色體，基因， 脫氧核糖核酸 （DNA）。 存儲和傳輸中DNA的核苷酸鏈形式的遺傳信息。 什麼樣的作用在這一現象屬於基因呢？ 什麼是遺傳性狀的傳遞方面染色體？ 這些問題的答案將了解我們這個星球上的編碼和遺傳多樣性的原則。 在很大程度上這取決於許多染色體如何進入集，從這些結構的重組。

從“遺傳微粒”的開放的歷史

在顯微鏡下的植物和動物，許多植物學家和動物學家的研究細胞仍然在十九世紀中葉，提請注意最好的線程和最小的環形結構的核心。 往往比其他染色體稱為德國解剖學家瓦爾特弗萊明的先驅。 他用苯胺染料核結構的處理。 弗萊明發現了一個被稱為“質”為他的能力染色物質。 在1888年的術語“染色體”，在科學革命Genrih Valdeyer迎來。

同時弗萊明一直在尋找的答案，什麼是染色體的問題，比利時愛德華·凡·貝內登。 早一點的德國生物學家西奧多·博韋裡和愛德華·斯特拉斯堡爾進行了一系列的實驗來證明染色體的身份，他們在不同種的生物的數量的恆定。

遺傳背景的染色體理論

美國學者沃爾特·薩頓發現，在發現有多少染色體 的細胞核。 科學認為這些結構遺傳載體單位，身體特徵。 薩頓發現染色體的基因組成，通過它傳遞從父母的後代特性和功能。 遺傳學家在出版物細胞核的分裂過程中所描述的染色體對，它們的運動。

不管美國同事，在同一個方向努力，他帶領西奧多·博韋裡。 在研究遺傳性狀的轉移問題是雙向的研究人員，制定了染色體的作用（1902年至1903年）的基本規定。 理論Boveri公司，薩頓的進一步發展發生在諾貝爾經濟學獎得主托馬斯·摩根的實驗室。 美國著名生物學家和他的團隊已經建立了一系列的放置基因在染色體上的法律，我們已經開發細胞學基礎解釋的孟德爾規律的機制 - 遺傳學的奠基人。

在細胞染色體

十九世紀的發現和描述後染色體結構的調查開始。 這些含於原核生物（非核）和真核細胞（在細胞核中）微粒和絲。 在顯微鏡下研究表明，染色體是形態上看。 該移動絲狀體，它是在細胞週期的特定階段辨別。 間期核染色質的整個體積佔據。 在一個或兩個染色單體其他時段區分染色體。

更好地看到細胞分裂過程中這些地層 - 有絲分裂或減數分裂。 在真核細胞中通常可以觀察到較大的染色體的線性結構。 在原核生物中，他們更小，不過也有例外。 細胞通常包括多於一種類型的染色體，例如他們自己的小的“顆粒繼承”是在線粒體和葉綠體。

形式染色體

每個染色體具有個別的結構，從其他染色特性的不同。 在形態學研究中是重要的，以確定著絲粒的位置，相對於腰部臂的長度和位置。 該組染色體通常由以下幾種形式：

• 穩心或相等，其特徵在於由著絲粒的中間位置;
• 亞中部或neravnoplechie（收縮朝向調聚物的一個偏移量）;
• 近端著絲粒，或桿狀，其中著絲粒幾乎位於染色體末端;
• 幾乎沒有可定義形狀的點。

染色體功能

染色體是由基因 - 遺傳的功能單元。 端粒 - 染色體臂的末端。 這些專門的元件用於防止損壞，防結塊片段保護。 著絲粒與染色體加倍執行任務。 它有一個著絲粒，這是他安裝主軸結構。 每對染色體的是在著絲粒的位置的地方個體。 花絲工作主軸，使子細胞伸出一條染色體上，但不能同時使用。 在裂變過程均勻加倍提供複製起點。 每個染色體重複在多個地點同時開始，使得顯著地加速除以全過程。

DNA和RNA的作用

要找出一個染色體，這是該核結構的功能，研究其生化組成和性質後失敗。 在真核細胞，核染色體由熔融材料形成 - 染色質。 據分析，它包括高分子量有機物質：

• 脫氧核糖核酸（DNA）;
• 核糖核酸（RNA）;
• 組蛋白。

核酸取入的氨基酸和世代提供的遺傳特徵傳遞蛋白質的生物合成的直接部分。 包含在真核細胞的細胞核中的DNA，RNA集中在細胞質中。

基因

X射線分析 表明，DNA形成雙螺旋，其由核苷酸鏈的。 他們代表碳水化合物脫氧核糖，磷酸基團和四個含氮鹼基之一：

1. A - 腺嘌呤。
2. 摹 - 鳥嘌呤。
3. 筆 - 胸腺嘧啶。
4. Ç - 胞嘧啶。

大量dezoksiribonukleoproteidnyh螺旋絲 - 攜帶的氨基酸的蛋白質或RNA序列編碼信息的基因。 在的遺傳特徵乘法從父母的後代基因的等位基因的形式傳輸。 他們確定一個特定生物功能，生長和發展。 據一些研究人員，不編碼多肽DNA的那些地區執行監管職能。 人類基因組可能有多達30萬。基因。

一套染色體

染色體總數，他們的特點 - 形式的特徵。 在飛果蠅它們的數量 - 8，在靈長類動物 - 48，一個人 - 46這個號碼用於生物體屬於同一物種細胞的常數。 對於所有真核生物中存在的概念“二倍體染色體。” 這全套，或2N，不像單倍體 - 半量（N）。

染色體是由一對同源相同的形狀，結構，位置，著絲粒和其它元件組成。 同系物都有自己的特點使其區別於集合中的其他染色體。 用鹼性染料染色讓我們來考慮，探索每對鮮明的特點。 二倍體染色體的存在體的單倍體細胞相同-在胚芽（所謂的配子）。 在哺乳動物和其他生物與男性異配形成兩種性染色體：X染色體和Y男性有一組XY，女性的 - XX。

人類染色體組

人體細胞中含有46條染色體。 所有這些組合23對，組成一套。 有兩種類型的染色體常染色體和性的。 第一種形式22對 - 是常見的男性和女性。 它們的特徵在於第23對 - 性染色體，這是凸形本體的細胞是非同源的。

與性別有關的遺傳性狀。 對於傳輸是Y和X染色體，男性，兩個X女性。 常染色體包含約遺傳特徵的信息的其餘部分。 有技術，讓個性化所有23個對。 他們清楚地看到在圖中，用特定顏色畫的時候。 值得注意的是，22號染色體在人類基因組 - 最小。 其處於拉伸狀態的DNA具有1.5厘米的長度，並且具有48000000對含氮鹼基。 從染色質特殊的蛋白質組蛋白進行壓縮，然後線程發生在細胞核不太千倍的空間。 下的電子顯微鏡，在間期核組蛋白類似珠，串成DNA鏈。

遺傳性疾病

有超過三千人。各類染色體造成損害和干擾的遺傳性疾病。 這些措施包括唐氏綜合症。 對於有遺傳疾病的特點是在心理和身體發育延遲一個孩子。 在囊性纖維化存在外分泌腺的功能失效。 衝突導致出汗，釋放和體內粘液的積累問題。 這使得它很難奏效肺部可引起呼吸困難而死亡。

色覺的衝突 - 失明 - 免疫顏色光譜的某些部分。 血友病導致血液凝固的弱化。 乳糖不耐症不允許人體消化牛奶糖。 在計劃生育辦公室可以在易患特定遺傳性疾病被發現。 在大的醫療中心有機會獲得適當的評估和治療。

基因療法 - 現代醫學的方向，遺傳性疾病及消除的遺傳原因的闡明。 隨著病變細胞，而不是擾亂給予正常基因的最新技術。 在這種情況下，醫生並沒有緩解症狀的病人，和原因的疾病。 執行校正只體細胞基因療法尚未大量相對於施加到性細胞。