遺傳病 - 囊性纖維化：症狀和疾病的表現

囊性纖維化是一種遺傳性疾病引起的突變基因，其特徵在於由胰腺，呼吸器官的複雜功能紊亂和胃腸道的損傷。
在囊性纖維化病的心臟，它的診斷自幼由是 基因突變。 這種疾病發生在兩千一個孩子，只有約三十歲之前的案件第三死去。 如果父母雙方已經確定了突變基因，其與疾病增加至25％的孩子的危險。 通常情況下，運營商異常基因不會從囊性纖維化困擾。

在新生兒誰被診斷與早期囊性纖維化症狀。 大約有三分之一的出生有胎糞性腸梗阻，導致小腸粘性和胎糞粘稠的遠端區域的堵塞。 由病兒出生後的第二天變得焦躁不安，他們會出現腹脹，嘔吐或票據不全。 幾天後，孩子的病情惡化，由於中毒的增加。 當梗阻開始胎糞性腹膜炎及腸穿孔等並發症。
此外，有持續咳嗽，侵犯椅子，孩子們在物質層面落後 - 這一切導致囊性纖維化。 症狀可能戰勝對方。 例如，咳嗽通常與上呼吸道感染的外觀相關聯。 起初它是幹的並不多見，然後進步和變成慢性。 其結果是，咳嗽擬合開始採取嘔吐。

誰送來囊性纖維化患者，症狀是頻繁豐富惡臭的糞便，未消化的食物殘渣的內容。 糞便難以從搖籃或罐中，加入的看得見的脂肪可能存在雜質沖洗。 有些患者可能會跌出了直腸。
在案件的70％的疾病是前2年的壽命來確定。 在學齡前囊性纖維化的識別與突變的一個溫和的形式和胰腺的保護有關。 成年後，囊腫性纖維化疾病的情況下，症狀可很少發現，只有在臨床症狀不典型病例。

今天，擺脫異常是不可能的。 囊性纖維化患者治療的定期診斷可以保證一個完整的長壽命。 並作出診斷越早，治療開始，在保證病人會更好更大。 在疾病的治療進展導致的結果，使婦女有一個可怕的診斷達到生育年齡。 往往會增加患者的生存率。
患者在其一生中的囊性纖維化是必要的，大劑量服用藥物，破壞了黏液和參與的分離。 對於兒童生長發育開始發酵製劑，否則食品將不再被吸收。 它起著重要的作用，良好的營養。 控制感染呼吸系統的，對於復發需要抗生素的救濟和預防。 如果我有囊性纖維化，其症狀在肝臟病變中表達，肝臟需要經常攝入，從而提高肝細胞和稀釋血液的功能。

當需要處理以符合特定的飲食習慣，其中的含量增加的蛋白質，脂肪和碳水化合物可用量應與年齡。 任命維生素。 生病的孩子應該永遠是在醫生的監督下。 如果病情沒有進步，是不是需要住院治療。 在不推薦患病兒童的花園開車，學校組織了一個特別的制度為他們。