氟喹諾酮類藥物：藥物，適應症，禁忌症和副作用

近年來，越來越多的時候來治療各種感染的應用合成 抗菌藥。 這是由於許多微生物發展到性 天然抗生素 起源。 此外，發生傳染病越來越困難，而且並不總是立即可識別的病原體。 因此，對於抗菌廣譜的藥物，這將是最敏感微生物增長的需求。 一個藥物具有這種性質的最有效的基團是氟喹諾酮類藥物。 這些配方合成產生的，並自20世紀80年代家喻戶曉。 臨床使用這些藥物的證明，他們比大多數已知的抗生素更有效。

什麼是氟喹諾酮類

抗生素 - 具有抗菌活性，往往有一個天然來源藥品。 從形式上看，氟喹諾酮類藥物並不適用於抗生素。 通過添加氟原子從喹諾酮類衍生該合成的藥物。 根據它們的數量和具有不同的效率洗脫期。

一旦進入體內，製劑氟喹諾酮類分發到進入液體骨通過胎盤和穿透的所有組織 血腦屏障， 以及在細菌細胞中。 它們具有抑制而不終止DNA合成的酶工作主要的微生物的能力。 這種獨特的動作導致細菌死亡。

由於這些藥物在人體內迅速分佈，它們比大多數其他抗生素更有效。

對任何微生物活性氟喹諾酮類

這種廣譜藥物。 他們被認為是對大多數革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌，支原體，衣原體，結核桿菌，一些簡單有效。 他們破壞腸道，假單胞菌屬和流感嗜血桿菌，肺炎球菌，沙門氏菌，志賀氏菌，李斯特菌，腦膜炎球菌等。 敏感，它們作為細胞內的細菌，這是難以處理的其他藥物。

不受這些藥物只不同的真菌和病毒，和梅毒。

使用這些藥物的優點

許多嚴重的和混合感染是可以治愈的唯一的氟喹諾酮類藥物。 那些之前用於此目的的藥物，現在越來越多地成為無效。 與他們相比，氟喹諾酮類藥物更容易耐受，迅速吸收和微生物仍無法開發出他們的電阻。 此外，這組藥物還有其他優點：

• 殺死細菌，不能削弱他們。
• 具有作用的廣譜;
• 穿透所有器官和組織;
• 防止感染性休克的發展;
• 他們可以與其他抗菌劑相結合;
• 有繁殖期長，從而增加了它們的效率;
• 很少引起 副作用。

什麼樣的行動有氟喹諾酮類

抗生素 - 藥物引起許多副作用。 即使是現在，許多微生物已經變得不敏感，這類資金。 因此氟喹諾酮類成為感染性疾病的治療中具有極大的替代抗生素。 他們必須停止細菌細胞內繁殖，導致最終銷毀的獨特能力。 這也許可以解釋氟喹諾酮類藥物的療效更高。 他們的行動的特殊功能還包括高生物利用度。 他們是2-3個小時滲透到所有的組織器官和人體的體液。 這些藥物主要來自尿。 而抗生素相比，少得多，造成的副作用。

適應症

氟喹諾酮類抗菌藥物廣泛用於醫院獲得性感染，呼吸道和泌尿生殖系統的嚴重傳染病。 即便如此嚴重的感染炭疽， 傷寒，沙門氏菌，可以很容易地處理。 他們可以取代大部分抗生素。 氟喹諾酮類可有效治療這樣的疾病：

• 衣原體;
• 淋病;
• 感染性前列腺炎;
• 膀胱炎;
• 腎盂腎炎;
• 傷寒;
• 痢疾;
• 沙門氏菌;
• 慢性支氣管炎或肺炎;
• 肺結核。

使用說明這些藥物

氟喹諾酮類藥物在口服片劑形式往往可用。 但對於肌內注射，以及在眼睛和耳朵滴液。 為了獲得理想的治療效果，所有醫生的建議必須遵循的特徵的劑量和服用的藥物。 片需要一定要喝水。 維持劑量的兩種劑量之間的間隔要求是很重要的。 如果事有湊巧，一旦藥物被錯過了，就必須盡快吃藥，但不是在同一時間與下一個劑量。

當接收到一個氟喹諾酮類藥必須遵循醫生的他們與其他藥物配伍的意見，因為他們中的一些既可以減少抗菌效果，增加副作用的可能性。 它在治療過程中不建議暴露長時間陽光直射。

用於接收特別說明

誰是氟喹諾酮類抗菌的最安全的方式被考慮。 這些藥物處方用於許多類別的病人誰是禁忌的其他抗生素。 但是，仍然有一些限制其使用中出現。 氟喹諾酮類藥物被禁止在下列情況下：

• 孩子3歲，和一些新一代藥物 - 長達2年，但在兒童期和青春期，他們只用在極端的情況下，
• 懷孕和哺乳期間;
• 腦血管動脈粥樣硬化;
• 有過敏反應的製劑的組分。

在分配喹諾酮類antitsidnymi意味著連同它們的有效性降低，因此我們需要它們之間的幾個小時休息。 如果我們使用這些工具連同甲基黃嘌呤或鐵製劑，喹諾酮類藥物的毒性增加。

可能的副作用

所有的 抗菌藥物 最容易耐受氟喹諾酮類藥物。 這些藥物只能偶爾會引起這樣的副作用：

• 腹部疼痛，燒心，腸道疾病;
• 頭痛，頭暈;
• 睡眠障礙;
• 抽搐，在肌肉震顫;
• 降低視力或聽力;
• 心動過速;
• 受損的肝或腎功能;
• 的皮膚和粘膜的真菌疾病;
• 增加至紫外線照射的敏感性。

氟喹諾酮類藥物的分類

現在有這個組中四代的藥物。 他們開始在60年代合成的，但我們知道他們得到了，直到世紀末。 分配4個氟喹諾酮，取決於外觀和效率的時間。

• 第一代-這意味著對低活性 革蘭氏陽性細菌。 這些包括含有奧索利或萘啶酮酸的氟喹諾酮製劑。
• 第二代藥物是抗細菌對青黴素敏感的活性。 他們還非典型微生物操作。 常在呼吸道和消化道的嚴重感染，使用這些氟喹諾酮類藥物。 這組藥物包括這樣的“環丙沙星”，“氧氟沙星”，“洛美沙星”等。
• 3代喹諾酮類也稱為呼吸，因為它們是靠上和下呼吸道感染特別有效。 這種“司帕沙星”和“左氧氟沙星”。
• 4代的藥物本組最近出現。 它們對厭氧菌感染有效。 到目前為止，只有一種藥物是普遍的 - “莫西沙星”。

製備例1和2代喹諾酮類

藥物該組中的第一提及可以在20世紀的60當中被發現。 首先用來對付生殖道感染和腸道等氟喹諾酮類藥物。 藥品，這是目前已知的只有醫生的名單，因為幾乎沒有使用它們，效率低。 這種藥物基於萘啶酸“黑人”，“nevigramon”。 這些第一代藥物稱為喹諾酮類藥物。 他們造成很多副作用，許多細菌是不敏感的他們。

但這些藥物的研究仍在繼續，並在20年後出現了2代喹諾酮類藥物。 他們得到了他們的名字，由於引入分子喹諾酮類氟原子。 這種增加的療效和降低的副作用。 到了第二代氟喹諾酮類藥物有：

• “環丙沙星”，名稱“Tsiprobay”或“tsiprinol”下已知的;
• “諾氟沙星”或“nolitsin”。
• “氧氟沙星”，其可在名稱為“Ofloksin”或“必妥”購買。
• “Pefloksatsina”或“Abaktal”。
• “洛美沙星”或“maksakvin”。

製劑3和4代

繼續進行這些藥物的研究。 而現在的現代氟喹諾酮類藥物被認為是最有效的。 產品3和第4代依然不是非常大名單，因為它是沒有臨床測試和批准使用。 他們有一個高效率，並迅速滲透所有器官和組織的能力。 因此，這些藥物在呼吸道的嚴重感染，泌尿道，消化道，皮膚和關節使用。 這些措施包括“左氧氟沙星”，被稱為“Tavanic”。 它是有效的，即使對於炭疽的治療。 對於藥物第四代喹諾酮類“莫西沙星”是指（或“Aveloks”），它是抗厭氧菌活性。 這些新的代理商沒有bolshintva不足等藥物，由患者和更有效的耐受性更好。

氟喹諾酮類藥物 - 是最有效的手段對嚴重感染性疾病的治療中。 但是，他們只能經過醫生處方使用。