戊二酸的咪唑並乙酰胺：藥理作用，用途，類似物

如果您的醫生診斷出“病毒感染”，那意味著您需要妥善治療。 相當大的一群同胞認為抗生素是所有疾病的最佳補救方法。 不幸的是，這個錯誤的意見可能會比不舒服造成更多的傷害。 抗生素只對抗細菌感染才有活性，對抗病毒是無力的。

藥物如何工作？

有相當多的具有抗病毒活性的藥物。 具有這種性質的最常見的物質之一是戊二酸的咪唑並噻吩酰胺。

它對抗甲型和乙型流感病毒，腺病毒有助於副流感和呼吸道合胞體感染。

該活性物質具有獨特的作用機制。 它抑制了細胞核階段病毒的繁殖過程，並且延緩了新合成的病原體從細胞質培養基遷移到細胞核中。

戊二酸的咪唑並噻吩酰胺也積極參與人體免疫系統，提供調節作用。 該物質將血液中的干擾素含量提高到生理規範水平。 它也對白細胞產生α-，γ-干擾素的過程具有刺激作用，使這些功能處於相應的狀態。

該活性物質的研究表明，戊二酸的咪唑並噻吩酰胺促進細胞毒作用的淋巴細胞的產生。 此外，它增加了具有無法比擬的殺死由病毒轉化的細胞的能力的NK-T藥物的數量，並且還直接影響感染的病原體。

藥物的優點是其抗炎性質。 它們通過抑制細胞因子的產生以及髓過氧化物酶的活性降低來提供。

治療效果

評論為陽性的咪唑並乙酰胺戊二酸在治療ARVI和流感中顯示出以下治療效果：

• 減少發熱過程的持續時間。
• 減少中毒症狀（眩暈，疼痛，全身乏力）。
• 減少卡他症的表現。
• 最大限度減少疾病並發症。
• 減少病情。

咪唑並噻吩酰胺戊二酸的製備

在藥店，您可以找到以下包含咪唑並噻吩酰胺戊二酸的製劑：

• Vitaglutam以粉末的形式。
• 膠囊的形式為“英阿維林”。
• “Dicarbamine”片。

禁忌

像任何藥物一樣，戊二酸的咪唑並噻吩胺是一種應由主治醫師處方的藥物。 該藥品具有禁忌症，包括：

• 懷孕和哺乳期。
• 18歲以下兒童
• 個人不容忍藥物的成分。

服用含有所述活性物質的藥物的副作用可表示為過敏反應。

在一個人對戊二酸的咪唑並噻吩酰胺或構成該藥物的輔助物質具有個體敏感性的條件下，會產生這種效果。

安全

有些人傾向於避免使用這種藥物，認為戊二酸的咪唑並噻吩酰胺是一種抗生素。 這個意見是錯誤的，因為這種活性物質只顯示抗病毒活性。 這種質量剝奪了抗菌藥物所固有的一切副作用。 該藥不具有免疫毒性，致癌性，致突變性或過敏反應，不刺激胃腸道，不降低生殖功能，不具有致畸作用或胚胎毒性作用。

注意到在口服口服咪唑並噻吩酰胺組合物中具有戊二酸的相當高的活性。 它們被快速吸收到消化道中並均勻分佈在器官和組織中。 攝入後半小時後，該藥物達到最大濃度，並保持在血液中37小時。 治療時間為5天。 隨著每次服藥，觀察到其血液中的內容跳躍，白天緩慢下降。 人體內的藥物不會被代謝，腎臟和腸道不會排泄。

接待特點

遵循服用這種藥物的方案是非常重要的。 咪唑並乙酰胺戊二酸，其類似物的特徵在於使用大致相同的建議，每天口服一次，劑量為90mg，持續5-7天，不考慮食物攝入。

用這種藥物手段治療的特點是，在頭兩天內檢測到疾病的第一個跡像後，進入最大的效果。

Vitaglutam是一組抗病毒藥物的來源

這種藥物的歷史始於上世紀70年代。 它是由著名的俄羅斯肺科醫師亞歷山大·查庫林（Alexander Chuchalin）開發的。 該藥含有作為主要活性成分的咪唑並噻吩酰胺戊二酸。 直到2008年，“Vitaglutam”以商品名“Dicarbamin”銷售。 其目的是刺激接受治療癌性腫瘤治療的患者造血過程。

2009年，人類面臨著可怕的病毒感染 - 豬流感或A / H1N1。 目前，“Vitaglutama”的發展證明是非常重要的。 當時俄羅斯聯邦首席治療師亞歷山大·查沙林（Adam Chuchalin）決定測試他對豬流感病毒的反應，並取得了成功的成果。 他說，基於戊二酸的咪唑並噻吩的國內製劑Vitaglutam比美國製藥產品Tamiflu更有效地抵抗強大的感染。 他積極地整合到病毒基因組並破壞它。

藥物的新生命“Vitaglutam”：“Ingavirin”

Chuchalin向俄羅斯聯邦首席衛生醫生Gennady Onishchenko提出建議，將其發明用於治療豬流感的有效工具。 因此，進行了藥物的臨床試驗，在此期間，他證實了他對不同病毒感染的有效性。 該藥物更名為“英阿他林”，並登記在抗病毒和免疫刺激藥物組的登記冊中。

製藥公司“Valenta”的這一產品出售以後，衛生部正式推薦為豬流感的補救措施，並開始流行人口流行記錄。 因此，我們可以說平行的“二氨基” - 戊二酸 - 咪唑並噻吩酰胺“Vitaglutam”，這基本上是一樣的藥。

值得注意的是，“Ingavirin”於2008年上市，沒有任何完整的臨床試驗。 在Onishchenko的協助下，2009年，組織了實驗室小鼠的加速臨床試驗。 約100名患者參加了此次活動。 根據研究結果，Chuchalin領導的一批科學家得出結論，“感染髮病前48小時內的”谷維那林“相對於該疾病的致病因子而言效率較高。 其作用在於減少發熱期，減少患者和實驗室動物的中毒，減少卡他性表現。

因此，沒有理由考慮戊二酸的咪唑硫胺，這是一個虛擬的 - 其有效性已被臨床驗證。

涕滅威今天

目前，基於咪唑並噻吩酰胺戊二酸的所有三種製劑是可商購的並且定位為彼此的類似物。

推薦使用“狄畢巴胺”用於惡性腫瘤患者。 除主要活性物質外，還含有乳糖，滑石粉，馬鈴薯澱粉，硬脂酸鎂，膠體二氧化矽和 硬脂酸。

“Dicarbamine”具有以下治療效果：

• 加速嗜中性粒細胞分化及其功能成熟。
• 骨髓抑制化療中的血管保護。
• 降低有毒性中性粒細胞減少的發生率和嚴重程度，限制白細胞減少。

這種藥物被推薦用於化學療法之間。

其效果體現在每日攝入片劑21-28天后。

單劑量的藥物 - 100mg（1片） - 在化療過程開始前5天服用，並在整個治療過程中持續。 “涕滅膽”具有加強和延長抗腫瘤細胞毒性藥物作用，減少環磷酰胺和基於鉑的製劑的毒性作用，並使造血過程正常化。