對於烯烴的通式。 性能和烯烴的表徵

最簡單的有機化合物包括飽和和不飽和烴。 這些包括類烷烴，物質 炔烴，烯烴。

其中的式包括在一個序列中和量的氫和碳原子。 他們往往在自然界中發現。

烯烴的含量

其他的他們的名字 - 或碳氫化合物烯烴乙烯。 它是所謂的類活性在18世紀打開油狀液體時化合物 - 乙烯磺酰氯。

由烯烴是由碳和氫元素組成的物質。 他們屬於無環烴。 這些分子存在連接的兩個碳原子彼此僅雙（不飽和的）鍵。

公式烯烴

每類化合物具有化學名稱。 的符號是週期系的元素表示的各物質的連接的組成和結構。

表示為烯烴的通式如下： _為 C _n H _2n，其中數字n大於或等於2，如果解密它可以看出，每個碳原子有兩個氫原子。

由以下結構所表示的同系物的分子式烯烴：C ₂ H _{4，C 3} H _6， C ₄ H _{8，C 5} H _{10，C 6} H _{12，C 7} H _{14，C 8} H _{16，C 9} H _{18，C 10} H _20。 可以看出，每個連續的烴包含在2和多個氫多一個碳。

有一個圖形位置符號和分子，其示出了烯烴的結構式中的原子之間的化學化合物的順序。 與價的由碳和氫所指示的幫助。

烯烴的結構式可以顯示在擴展形式中，當示出，所有的化學元素和連接。 更簡潔的表達不會被化合價的方法中所示的烯烴化合物的碳和氫。

公式骨骼候最簡單的結構。 虛線表示，其中碳原子都帶有它的頂部和端部，並且氫點鏈路的分子的基礎。

如何形成烯烴的名字

基於烯烴的由烷烴系統命名，式和名稱構成與飽和烴的結構。 要做到這一點，在過去的後綴名由-an或-ilen更換-en。 一個例子是丁烷 - 丁烯和戊烯從戊烷的形成。

以指示相對於在名稱的末尾中的阿拉伯數字表示的碳原子的雙連接的位置。

在烯烴的名稱的心臟是與其中雙鍵存在於最長鏈烴的指定。 在啟動過程中編號的鏈通常選擇端最接近的不飽和化合物，碳原子。

如果烯烴的結構式具有表示的基團的名稱和號碼，並給予他們在碳鏈中的數字對應的地方分支。 接著烴的名稱。 這些數字後，通常放置一個連字符。

有不飽和基團分支。 他們的名字可能是微不足道或系統命名規則的形成。

例如，NSC = CH-稱為乙烯基或乙烯基。

異構體

分子式烯烴可能不表明異構。 然而，對於這個類的物質，除了乙烯分子固有空間變化。

異構體烯類碳氫化合物可以是在碳骨架，不飽和的連通位置類間或空間的。

烯烴的通式確定鏈中的碳原子和氫原子的量，但不顯示在其中的雙鍵的存在和位置。 一個例子是環丙烷作為交類異構體C ₃ H _6（丙烯）。 其他類型的異構現象，在C ₄ H ₈或丁烯被示出。

不飽和雜通信狀態發生在丁烯-1或丁烯-2，在第一種情況下，一個雙連接是靠近第一個碳原子，並且在第二 - 在鏈的中間。 碳骨架的異構體可被認為是例如甲基丙烯（CH ₃ -C（CH _3）= CH _2）和異丁烯_{（（CH3）2C} = CH _2）。

空間變化固有2-丁烯和順式 - 反式的位置。 在第一種情況下的側基都位於上方並與第二異構體的取代基的雙鍵的主碳鏈下面是在同一側。

烯烴的特點

對於烯烴的通式確定這個類的所有成員的身體狀況。 開始，並用乙烯-丁烯（C ₂至C _4）結束_，物質以氣態形式存在。 所以無色乙烯具有甜味異味，在水中的溶解度低，分子量低於空氣的。

在液體形式中，提出了烴同源期間的C ₅至C _17。 在18個碳原子，物理狀態的固體形式的過渡的主鏈中具有烯開始。

所有的烯烴在排名水溶解性差，但在一個良好的性質的有機溶劑如苯或汽油。 它們的分子量小於水。 碳鏈引線增加到這些化合物的熔點和沸點的溫度增加特性。

性能烯烴

結構式烯烴示出了在骨架雙鍵和π-連接兩個碳原子的σ-的存在。 該分子的這種結構決定其化學性質。 通信-π被認為是不是很強，這使得它能夠與兩個新的鍵-σ，其被作為連接一對原子的結果而獲得的形成破壞它。 不飽和烴是電子供體。 他們參與電子式連接的過程。

烯烴的一種重要的化學性質是與化合物例如digalogenoproizvodnym物質釋放的鹵化方法。 鹵原子可以連接到由雙碳的化合物。 一個例子是丙烯的溴化以形成1,2-二溴丙烷：

H ₂ C = CH-CH ₃ +溴_{2→BRCH 2} -CHBr-CH _3。

這在中和過程中的顏色 溴水 烯烴認為雙鍵的存在的定性證據。

重要的反應olifinov涉及有催化劑金屬，例如鉑，鈀或鎳的作用下添加氫分子的氫化。 這導致具有飽和鍵的烴。 式烷烴，烯烴在下面給出在丁烯的氫化：

CH ₃ -CH ₂ -CH = CH ₂ + H _{2→CH 3} -CH ^鎳 ₂ -CH ₂ -CH _3。

加入鹵化物分子稱為烯烴的過程
gidrogalogenirovaniem路過的規則，開放馬氏。 一個例子是丙烯的溴氫化以形成2-溴丙烷。 它與氫 - 碳雙鍵，其被認為是最氫化連接的：

CH ₃ -CH = CH ₂ +的HBr→CH ₃ -BrCH-CH _3。

與酸烯烴水加成反應被稱為水合。 其結果是一個分子 的醇2-丙醇 ：

CH ₃ -HC = CH ₂ + H ₂ O→CH ₃ -OHCH-CH _3。

當暴露於烯烴發生硫酸磺化過程：

CH ₃ -HC = CH ₂ + HO-OSO-OH→CH ₃ -CH ₃ CH-OSO ₂ -OH。

該反應用酸的酯，例如，izopropilsernoy酸的形成。

氧氣以形成水和二氧化碳的作用下其在燃燒過程中烯烴易被氧化：

2CH ₃ -HC = CH ₂ + 90 _{2→6CO 2} + 6H ₂ O.

烯屬化合物在溶液中的反應和稀釋高錳酸鉀產生了結構二醇或二元醇。 該反應也氧化，以形成乙二醇和漂白溶液：

3H ₂ C = CH ₂ + 4H ₂ O + 2KMnO _{4→3OHCH-CHOH} + 2MnO ₂ + 2KOH。

烯烴分子可能參與與自由基或陽離子 - 陰離子機制聚合英寸 在第一種情況下，得到的聚乙烯類聚合物的過氧化物的影響下。

根據第二機構陽離子催化劑是酸和陰離子劑與分配立體選擇性有機金屬聚合物。

什麼是烷烴

他們被稱為石蠟或限制無環烴。 它們具有直鏈或支鏈的結構，它包含飽和只有單鍵。 的所有成員 的同源系列 這個類的具有通式為C _n H _{2n個+ 2。}

在其結構中僅含有碳原子和氫原子。 烯烴形成的符號的飽和烴的通式。

烷烴和它們的特徵的名稱

這個類的簡單的代表是甲烷。 接著物質如乙烷，丙烷和丁烷。 他們的名字的基礎是希臘文數字的根，向其中添加後綴-an。 烷烴的名字被列在IUPAC命名。

對於烯烴，炔烴，烷烴通式僅包括兩個物種的原子。 這些包括元素碳和氫。 在所有三個類的碳原子數相匹配，對比度僅在氫可被切割或加入的數目觀察到的。 的飽和烴得到的不飽和化合物。 分子中含有鏈烷烴的代表是2氫原子比烯烴，這證實的烷烴，烯烴通式更多。 烯烴結構被認為是由於不飽和雙鍵的存在。

如果我們比較在烷烴氫和碳原子的數目，最大值將與其他類的碳氫化合物進行比較。

由於甲烷和結束丁烷（C ₁至C _4），物質以氣態形式存在。

在液體形式中，提出了烴同源期間的C ₅至C _16。 由於在17個碳原子，物理狀態的固體形式的過渡的主鏈中具有烷烴。

它們在碳骨架並且該分子的光學變形，其特徵在於異構。

鏈烷烴的碳價被認為完全佔據相鄰的碳或氫以形成連接σ型。 從化學的角度來看，這將導致其較弱的性能，這就是為什麼烷烴被稱為限制或缺乏親和力飽和烴。

他們進入通過自由基型硝化氯磺化或分子與鹵化取代反應。

鏈烷烴經受在高溫下氧化，燃燒或分解的過程。 下的作用促進劑，裂解反應發生烷烴的氫原子或脫氫。

什麼是炔烴

它們也被稱為乙炔的烴，其中，所述碳是存在於所述鏈三鍵。 由通式C _n H _{2 N-2}所描述的炔的結構_。 可以看出，在從乙炔基碳氫化合物的對比烷烴缺少四個氫原子。 他們更換三鍵，由兩個π-連接形成。

這種結構決定了這個類的化學性質。 烯烴和炔烴的結構式表明，分子的不飽和度和雙（H _2C꞊CH2）和三（HC≡CH）連接的存在。

名稱炔烴及其特點

最簡單的有代表性的是乙炔或HC≡CH。 它也被稱為乙炔基。 它從飽和烴，其除去後綴-an並添加-in的名稱導出。 在長期炔人物的名稱表示三鍵的位置。

知道飽和和不飽和烴的結構，它可以在信下確定表示用於炔烴的通式為：A）為CnH2n; 一個）為CnH2n + 2; c）中為CnH2n-2; 克）為CnH2n-6。 正確的答案是第三個選項。

從乙炔和結束丁烷（C ₂至C _4）開始_，物質在性質上是氣態的。

在液體形式的烴是同源期間的C ₅至C _17。 在18個碳原子，物理狀態的固體形式的過渡的主鏈炔具有開始。

它們的特徵在於在碳骨架的異構，對通信三重和類間修飾分子的狀態。

對於化學性質相似的炔類碳氫化合物烯烴。

如果終端炔三鍵，它們運行以形成酸功能alkinidov鹽，例如NaC≡CNa。 的2個π鍵的存在使得該分子強親核試劑鈉atsetiledina進入取代反應。

乙炔在氯化銅的存在下氯化以得到釋放鹵代炔二乙炔分子的作用下二氯乙酰，縮合。

炔烴參與親電加成反應，這伏於鹵化gidrogalogenirovaniya，水化和羰基化的原則。 然而，這樣的過程是比具有雙鍵的烯烴的弱。

對於炔烴可親核醇類型的分子，伯胺或硫醚的加成反應。