健康, 藥
乙酰膽鹼 - 一種神經遞質神經興奮。 乙酰膽鹼:功能,產品性能
передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. 乙酰膽鹼-在中樞神經系統興奮,副交感神經神經末梢和自主神經節神經發射器。 它執行在生命過程中的重要任務。 類似的功能有氨基酸,組胺,多巴胺,血清素,腎上腺素。 乙酰膽鹼是大腦中最重要的脈衝發送器之一。 讓我們更詳細地考慮這件事。
概觀
從該神經遞質乙酰膽鹼發送纖維,所述的端部稱為膽鹼能。 此外,還有與之交互的特殊元素。 他們被稱為膽鹼受體。 這些元件是複雜的蛋白質分子 - 核蛋白。 отличаются тетрамерной структурой. 乙酰膽鹼受體的不同四聚體結構。 它們位於等離子體(突觸後)的膜的外表面上。 從性質上說,這些分子是異類。
在實驗研究中,並且被用於醫療目的藥物“乙酰膽鹼氯化物”在用於注射的溶液呈現。 基於這種物質的其它藥物不可用。 有藥物的同義詞:“Miohol”,“Atsekolin”,“Tsitoholin”。
蛋白質膽鹼的分類
一些分子位於節後膽鹼能神經。 這是平滑肌,心臟,腺體的區域。 他們被稱為M-膽鹼受體 - muskarinochuvstvitelnye。 其他蛋白質位於突觸神經節和神經肌肉的體結構。 他們被稱為正膽鹼受體 - nikotinochuvstvitelnymi。
說明
上面的分類是當這些相互作用生化系統和乙酰膽鹼的發生是由於特異性反應。 , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. 這反過來 ,解釋了為什麼一些過程。 例如,壓力降低,胃的分泌增強,以及其他唾液腺,心動過緩等,瞳孔收縮。Muskarinochuvstvitelnye對蛋白質的影響下和骨骼肌的收縮和在暴露於分子等等。Nikotinochuvstvitelnye。 近年來,科學家們已經開始在分組分離M-膽鹼受體。 目前研究最多的M1和M2分子的作用和定位。
中的作用的特異性
не избирательный элемент системы. 乙酰膽鹼-這不是選舉制度的一個要素。 在不同程度上,它會影響兩者間 - 和正 - 分子。 Muskarinopodobnoe有趣的是發揮乙酰膽鹼的影響。 воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. 這種效應表現為減緩心臟速率,血管(外週),腸能動性和胃,子宮肌,支氣管,膀胱,膽囊,支氣管分泌物,汗液,消化腺,肌炎的激化的活化的擴張。
瞳孔收縮
通過在節後纖維神經支配的圓形虹膜肌 動眼神經, 與強烈降低的纖毛蟲同時開始。 在這種情況下,有一個輕鬆的津恩韌帶。 其結果是 調節痙攣。 瞳孔,由於乙酰膽鹼的影響收縮,通常伴有眼內壓的下降。 這種效果通過殼部分的在施累姆氏管的膨脹和在背景空間fontanovyh瞳孔縮小和壓扁虹膜引起的。 這提高了流體從眼液內部流出。
на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. 與降低眼內壓如乙酰膽鹼,基於在青光眼的治療中使用的其它類似物質的製劑的能力。 這些措施包括,特別是,包括 抗膽鹼酯酶藥, 膽鹼藥。
Nikotinochuvstvitelnye蛋白質
обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. 因自己在信號轉導過程從節前參與乙酰膽鹼的 Nikotinopodobnoe 動作 神經纖維 postganglionarnae是在橫紋肌營養節點和運動神經末梢。 在低劑量的物質作為生理覺醒的發送器。 , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. 如果乙酰膽鹼增加,它也許會在區突觸的持續性去極化。 也有阻擋激發的轉移的可能性。
CNS
играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. 乙酰膽鹼在體內充當在大腦的不同部位的信號發送器。 在低濃度下它可以緩解,而在大 - 慢廣播突觸的衝動。 代謝的變化可能導致腦功能障礙。 психотропной группы. 拮抗劑,它與乙酰膽鹼的對比-精神科藥物組。 當它們過量可能會出現的高級神經功能的衝突(致幻作用等)。
乙酰膽鹼的合成
它發生在神經末梢的細胞質中。 股物質位於氣泡的形式突觸前末梢。 發生 動作電位 導致乙酰膽鹼從幾百“膠囊”突觸間隙釋放。 從囊泡釋放的物質結合於具有特定分子突觸後膜。 這增加了它的滲透性鈉,鈣和鉀離子。 其結果是興奮性突觸後電位。 乙酰膽鹼的作用是通過其涉及atsetilholiesterazy酶水解的限制。
生理學菸鹼分子
第一描述促進細胞內放電的電位。 菸鹼樣受體成為第一,這是能夠記錄流經單個信道的電流中的一個。 在打開狀態下能夠穿過離子K +和Na +,在較小程度上的二價陽離子。 在這種情況下,溝道導電率在恆定值表示。 打開狀態的持續時間,但是,作用取決於施加到受體上的電壓電勢特性。 另外,後者是從細胞膜超極化的去極化的轉換期間穩定。 此外,還有的現象desensetizatsii。 它減少受體的敏感性和增加信道開放狀態的持續時間乙酰膽鹼和其他拮抗劑的延長施加之後發生。
電刺激
二氫β-eritroidin塊菸鹼受體在膽鹼能響應的發展的大腦和神經中樞。 他們還用氚標記的尼古丁具有高親和力的親和力。 在海馬敏感神經αBGT受體具有乙酰膽鹼的敏感性低,不像αBGT不敏感的元素。 回收和第一行為metillikakonitin的選擇性競爭性拮抗劑。
某些衍生物anabeziina挑起組αBGT受體選擇性激活作用。 離子通道的導電性是足夠高的。 這些受體的不同獨特電壓依賴性的特性。 Obschekletochny與去極化值e的援助電流。 潛在指示還原的離子的穿過的通道。
因此,該現象被限制在溶液中的元素的Mg 2+的含量。 此,這組從肌肉細胞受體不同。 後者不經歷在離子電流的任何變化來調整值 膜電位。 因此,一個N-甲基-D-天冬氨酸受體,具有鈣離子的用於元件的相對磁導率,示出了相反的情況。 隨著容量的超極化增加值和Mg 2+離子的含量,離子電流被阻斷。
特點毒蕈鹼分子
M-膽鹼受體屬於類serpentivnyh。 他們通過發送異三聚G蛋白的衝動。 集團毒蕈鹼受體已經確定,由於其資源連結的生物鹼毒蕈鹼。 間接地,這些分子已經在20世紀初的箭毒的影響的研究描述。 本組直接檢查開始於20-30歲。 識別該化合物作為神經遞質乙酰膽鹼,其在神經肌肉突觸供給脈衝之後同一個世紀。 M蛋白是毒蕈鹼的影響下激活,並且由阿托品阻斷,正激活菸鹼的影響下的分子和由箭毒阻斷。
後已經在受體的這兩個群體中檢測到了大量的亞型。 在神經肌肉突觸只含有尼古丁分子。 毒蕈鹼受體在腺體和肌肉細胞中發現的,以及 - 用正holinoretseptorami - 中樞神經系統和神經節的神經元。
功能
毒蕈鹼受體具有一整套不同的性質。 首先,它們都位於自主神經節,並從他們postganglioznyh纖維,旨在為靶器官離開。 這表明參與廣播和副交感神經調製效應的受體。 這些措施包括,例如,包括平滑肌,血管擴張,增加腺體分泌,減輕心臟率的收縮。 CNS膽鹼能的纖維,其存在於的interneurons和毒蕈鹼突觸的組合物主要集中在大腦皮質,海馬,幹細胞核,紋狀體。 在其他地區,他們在人數較少發現。 中央M-膽鹼受體影響睡眠,記憶,學習和注意力的調節。
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