Kagocel - 使用說明。

劑型

藥物在含有Kagocel圓形雙凸面片劑霜的形式提供。 使用說明包含在藥物組合物中的以下數據：

主料：

• Kagocel - 12毫克/選項卡。

賦形劑 - 硬脂酸鈣，馬鈴薯澱粉，ludipress，乳糖一水合物，聚維酮，交聚維酮。

藥物milgamma的藥理作用

對於這種藥物 Kagocel指令 用於包括在藥理作用的大量數據。 藥物誘導後期干擾素，它是具有針對病毒足夠高的活性α-和β-干擾素的組合物的形成。 Kagocel可能導致干擾素的合成的增加在幾乎所有類型的細胞，其涉及抗病毒反應的- 這是巨噬細胞，成纖維細胞，T和B淋巴細胞，粒細胞，內皮細胞。

施加藥物的單次劑量48小時後，它們的最大值干擾素滴度達到。 此外，服藥後，以提供抗病毒體提供必要的支持增加干擾素循環的滴度在血液中相當長的時間，長達5天。 到達胃腸道，特別是腸的最大干擾素濃度，不與最大干擾素濃度在血液中的值相一致，如在藥物是在胃腸道中之後，約4小時後觀察到的最大的第一種情況，以及在第二，只能通過兩天。

Kagocel在治療劑量，而不是有害的生物體施用，因為它是無毒的且基本上不積累在其中。 此外，該藥物不具有致畸，致突變，無致癌性，並且具有無胚胎毒性的效果。

藥代動力學

藥代動力學Kagocel。 使用說明說，由於該藥物是口服，只有約20％的藥物進入從管理的總劑量的血液。 該藥物已經被接收後一天，它開始積累在更大程度上在肝臟中，在較小 - 在胸腺，肺，腎，脾和淋巴結。 非常低的濃度觀察到的藥物 - 在心臟，脂肪組織，睾丸，血液血漿，腦。 相當低的濃度存在於大腦中的藥物的可通過的事實，它具有高的分子量來解釋。 的 血漿 製劑基本上在結合形式-與具有約47％的脂質相關的蛋白質的約37％相關聯。 因此，存在的游離形式只有16％。

該藥物主要在給藥劑量的88％通過腸道排出，在一周後，並包括約90％的在糞便中排出，並且在尿中的10％。 被呼出的空氣，沒有檢測到藥物。

【適應症】用於藥物的入場

• 流感的治療和成人急性呼吸道疾病
• 流感和急性呼吸道疾病的成年人預防
• 從6年流感和急性呼吸道感染兒童治療
• 預防感冒6歲兒童急性呼吸道疾病
• 在老年群體皰疹治療

副作用

不良反應的原因可能是Kagocel抽象不含藥物的其他任何副作用。

禁忌

• 年齡長達6年
• 孕期和哺乳期
• 個人過敏

給藥方案Kagocel，使用說明

如何採取Kagocel - 成人劑量方案和兒童被勸告檢查與您的醫生。

過量

在藥物過量的情況下，應給予受害人喝大量的液體，並且一定要吐了。

藥物相互作用

有 累加效應 使用Kagocel和其它抗病毒藥物，抗生素和調製器時。