非麻醉性和麻醉性鎮痛藥：作用與應用機制

止痛藥 - 這意味著削弱或去除疼痛的感覺，同時保持意識和其它敏感的物種。 生理疼痛發生作為激發所謂傷害感受器，其在皮膚上局部，粘膜和漿膜的結果，並且在各種器官和系統的厚度。 疼痛受體通過物理（機械，熱，電等）和外源性化學物質（酸，鹼，重金屬鹽，苯酚等）和內源性因子蛋白質性質（組胺，血清素，緩激肽）激發。

因此，疼痛是在身體的不平衡的主觀表現的生理機制，因此，是保護性的。 但極強的和持久的疼痛是 病理性的， 因為它消耗體內，干擾重要器官的功能，甚至可以休克導致死亡。 從這個角度來看，該組鎮痛藥是很大的實用價值，歷史是人類的顯著成就。

減少或停止疼痛可以不同的方式。 最有效和最激進的 - 是去除病因，但不幸的是並不總是可能的，因為並不總是能夠快速識別它。 因此往往不得不暫時緩和各種類藥物的使用止痛藥物。 為了這個目的，可以使用藥物，局部麻醉劑，抗膽鹼，解痙，抗驚厥藥，收斂劑， 包絡手段。

中樞神經系統的性質，止痛藥的起源和化學性質分為兩組：麻醉和非麻醉。

麻醉性鎮痛藥 - 是鴉片和具有類似作用的藥物。 它們的特點，首先是中樞神經系統的特有效果。 表現出鎮痛作用，特別是在非炎性例（當顯著創傷，惡性腫瘤）。 阿片類藥物引起患者的心理和生理依賴重複給藥。 該組中的藥物增加的 疼痛閾值 的靈敏度。 這樣醫生開鎮痛藥，以解決嚴重的疼痛中的燒傷，損傷等的存在 此外，這些藥物處方用於治療晚期惡性腫瘤。 麻醉性鎮痛藥方便病人的心理狀態。 這些藥物不應該使用超過三四天，否則是會上癮的，人們難以自拔。

麻醉性鎮痛藥（阿片）包含超過30生物鹼和其它物質，包括碳水化合物，蛋白質，脂質，粘液，礦物鹽等 鴉片包含許多嗎啡（約12％），那可汀（10％），可待因（3-5％）和papeverina（1％）。

麻醉性鎮痛藥：最流行的藥物

間的麻醉作用裝置中最重要的是鹽酸嗎啡， 磷酸可待因， 鴉片提取物乾燥，乙基嗎啡鹽酸鹽（dionin），鴉片簡單，二甲哌替啶，omnopon等人的酊劑。

非麻醉性鎮痛藥 - 是表現出鎮痛，解熱作用antivovospalitelnoe資金。 不同於藥物，它們減少或減輕與在關節，骨骼，肌肉炎症過程和其它組織（神經痛，肌肉和關節BLI，風濕性，牙科病變等）相關的疼痛。 這表明鎮痛的基礎是一種抗炎作用。 此外，非麻醉性鎮痛藥不會導致催眠作用和興奮，不抑制咳嗽和呼吸中心。

具有重大的現實意義非麻醉性鎮痛藥的解熱作用。 已知的是，體溫增加疾病由於熱原物質（產品的作用 蛋白質水解物， 氨基酸，核酸，微生物毒素等）上interoreceptors該發射激發的體溫調節中樞。 興奮體溫調節中心，改變產熱和傳熱過程的強度，促進身體熱療具有重要的保護作用。 然而，在某些情況下可能熱療到達危險水平，為身體的生命，保護她的性格變成病態。 在這種情況下，建議使用 退燒藥。

非麻醉性鎮痛藥：分類

考慮藥物的化學結構被分成幾組：的衍生物 水楊酸 （水楊酸甲酯，乙酰水楊酸或阿司匹林），吡唑啉酮（安乃近，保泰松，非那宗），對-氨基苯酚（對乙酰氨基酚），吲哚乙酸（吲哚美辛），丙酸（萘普生，酮洛芬），鄰氨基苯甲酸類（甲芬那酸和氟芬那）pirrolizinkarboksilovoy酸（酮咯酸）。

近年來，我們一直在提供另一組止痛藥 - 非甾體類鎮痛藥。 該組的最流行的手段是：吡羅昔康，雙氯芬酸，吲哚美辛。 它們的作用機理牽涉阻斷酶的合成 - 環加氧酶。 這種酶促進前列腺素的形成 - 疼痛和炎症反應的主要介質。 此外，這些資金的分配塊緩激肽，其參與的發生和疼痛和炎症的分佈。