酸和鹼的質子 - 質子遷移洛瑞理論

酸鹼質子化理論是兩個學科的邊緣-物理和化學。 有了它描述的屬性和酸和鹼的性質。 科學家分為兩類，它們相互相互作用的物質。

理論的任務

酸鹼質子化理論有助於解決一個重要的任務：預測哪些產品作為他們的相互作用的結果而形成，它會如何發生這種反應。 要做到這一點，專家們採用的酸和鹼的定量和定性的特點。

因此有幾種說法被不同的解釋，這樣的酸和鹼。 在不同的方面，他們評估其等特點。 歸根結底要看是什麼將是反應的結果。

概念化學系統

酸鹼質子化理論是非常流行的，當你需要找出他們在本質上是如何相互作用的。 它被廣泛應用於工業實踐和科學。 的酸和鹼的概念系統相互作用的影響的理論知識，確定地層化學影響幾乎所有的化學學科的各種理論概念。

知識的關於酸和鹼的相互作用的演化

酸鹼質子化理論是指基礎化學之一。 關鍵概念首先由科學家十七世紀制定。 在這種情況下，內容經過反复變化和修改。

英國化學家十七世紀 羅伯特·博伊爾 認為，氨基酸是人體，其中有尖銳突起和底座上的原子-這是他們的毛孔。 因此，他認為，所有的 中和反應 被降低到一個事實，即酸突起穿入基座的孔中。

第一次的酸和鹼的理論提出的法國藥劑師尼古拉斯·萊默里。 在1675年，他發行了“化學課程”，其中詳細塗上化學和基於它們的形狀和結構的物質的物理性質。 勒梅爾想到，酸具有尖銳峰值，由於它出現在皮膚上的不愉快的感覺。 理由他叫鹼，這表明他們的多孔結構。 將得到的中性鹽形成。

已經在十八世紀，另一個法國科學家拉瓦錫Antaun相關的屬性，以酸的存在在其氧原子的組合物。 不一致性證實這一假設，英國化學家戴維Gemfri和他的法國外長後，約瑟夫·路易·蓋-呂薩克確定了一些不含氧酸。 其中是鹵化物或氫氰酸。 因此我們發現了大量的不具有屬性酸含氧化合物。

現代理念

酸鹼質子遷移理論的概念在十九世紀顯著改變。 化學家鋼酸假定只有那些能夠與金屬相互作用和釋放氫的物質。 這些結論是由德國科學家尤斯圖斯·馮·李比希在1839年達到。 它被認為是農業化學和有機化學的奠基人之一。

與瑞典的礦物學家平行延雅各布貝齊里烏斯配製應與酸負非金屬氧化物進行處理，而帶正電荷的氧化物具有鹼基的想法。 這有助於解釋的酸和鹼的基本屬性。 這就是為什麼酸性和鹼性瑞典人視為化合物的功能特性。 他是世界上第一個嘗試去預測我們正在考慮的物質的最終效果。

酸鹼質子遷移理論的主要條款另一個瑞典化學家阿列紐斯斯萬的工作後，已經制定。 1887年，他總結了電力分離理論。 它經過一個現實的可能性描述的酸和鹼從電解質電離產品啟動性能。 並感謝俄羅斯-德國化學家的貢獻弗里德里希·威廉·奧斯特瓦爾德的理論制定了弱電解質。

在二十世紀，美國科學家卡迪，富蘭克林和克勞斯紮根理論solvosistem。 它開始被用作規定和Arruniusa奧斯特瓦爾德，以及相對於可能samodissotsiirovatsya所有其他溶劑。

酸今天質子化理論最充分闡述丹麥人約翰內斯Nicolaus的布朗斯德和美國的吉爾伯特·路易斯，誰也從事核物理和熱力學。

李比希的理論

據的氫李比希酸的理論能夠與從形成的氫氣金屬反應的物質。 在這種情況下，“基地”的概念比希根本不進入。

氫鹽和由反應形成的。 通過用強酸表現出反應的金屬反應。 今天理論僅用於預測的含氫物質的相互作用，在溶劑金屬。

阿累尼烏斯-奧斯特瓦爾德的理論

分析什麼是酸和鹼阿列紐斯質子化理論 - 奧斯特瓦爾德，請注意，有所有的酸物質，在水溶液中形成氫陽離子。 因此鹼只有那些在水溶液中獲得的金屬陽離子或銨的物質。

將所得的反應生成水和鹽。 有一種依賴，當與強酸與強鹼反應。 在此理論基礎上可以證明電解質的劃分，以及pH值的測定被引入，它適用於鹼性環境。 此外，它在鹽和含有鹽的鹼的水解被使用。 然而，越來越少。 它需要繁瑣的計算，這一事實。 雖然質子理論要容易得多。

該理論布朗斯台德 - 洛裡

的質子酸和鹼的質子化理論 - 洛瑞首次於1923年推出。 質子洛瑞和獨立配製的。 科學家結合在一起的酸和鹼的概念。

據其表示，酸 - 是在應答中的作用質子供操作的分子或離子。 在同一時間只有那些鹼是分子或可以附加質子離子。 在這一理論的酸和鹼，我們得到protolytes定義。 什麼是精華？

在化學酸和鹼質子化理論減少到從酸質子傳遞至基部。 此外，在剝奪了質子的這段時間酸，它變成本身到地面。 也許，也有吞併新的質子。 此時的鹼成為酸，形成質子化的粒子。

因此，在物質的任何接觸相互作用涉及兩個對鹼基和酸。 質子調用它們交配。 這些是基本的規定，使我們制定的酸和鹼質子化理論。 質子化反應發生在同一兩種方式，因為任何物質，依賴於條件，並且可以是酸和鹼。

以後他開發了理論布朗斯台德酸 - 鹼催化，和洛瑞上的有機化合物的光學活性的工作。

理論solvosistem

由阿累尼烏斯和奧斯特瓦爾德提出的發展思路時Solvosistem理論出現。 它經常通過與質子溶劑反應中使用。 他們給她的三個美國人 - 卡迪，富蘭克林和克勞斯。

根據這個假設，基於總離子在於溶劑。 它破裂成在無溶劑存在下單獨離子的能力。 在這種情況下，陽離子和陰離子。 其中，所述第一離子是鋰，且所述第二 - 離子LIAT。 作為反應中質子溶劑能夠從液體到另一處的任何中性分子轉移質子的使用。 由此形成的陰離子和陽離子的數目相等。

這個反應的產物成為溶劑和鹽。

這一理論被用來預測所有溶劑酸和鹼之間的反應。 另外，也可以使用溶劑來控制這些處理。 理論中詳細描述的不含氧和氫的物質的屬性。

劉易斯理論

劉易斯理論制定於1923年。 它在科學，電子提交時間是基於可用。 使用它們能最大限度提高確定鹼和酸。

在化學有術語“路易斯酸”。 此離子或分子，其具有自由電子軌道，它可以接受電子對。 一個顯著的例子是質子 - 氫離子和某些金屬離子，和某些鹽的物質。

如果路易斯酸不是氫時，它被稱為非質子。

理論米克哈爾·薩諾維奇

1939年酸和鹼極大一般理論制定了蘇聯化學家米哈伊爾Usanovich。

它基於的概念，即任何酸和鹼之間的相互作用將導致成鹽反應。 因此，作為粒子本身從陽離子，包括質子裂解，並且還接管代替陰離子和主要的電子的酸被定義。

同時，該鹼是，其具有將其自身附加到質子或其他陽離子的能力的顆粒。 但它也可以給電子或陰離子。 從路易斯理論中的基本區別在於，“基”和“酸”的定義的基礎是不電子殼層的結構中，和電荷粒子的符號。

在米克哈爾·薩諾維奇的理論也有不足之處。 其中最主要的 - 大量的概括和基本概念模糊的措辭。 此外，該理論不允許給的酸和鹼相互作用的影響的定量預測。