自身免疫疾病是血小板減少性紫癜

第一次自體免疫性血小板減少性紫癜，於1735年被描述，血小板減少性紫癜，在十年的女孩觀察的疾病。目前在這個名稱的形式合併自身免疫性血小板減少症，原因 autoaggression處失敗。他們出現出血性素質與血小板的隔離不足。分配疾病的急性和慢性形式。

原因

急性血小板減少性紫癜大多遭受2歲至9歲的兒童。小兒血小板減少性紫癜的特點是突然發病，恢復快。臨床表現往往發展促進了上呼吸道或消化道病毒感染。在與水痘病毒，EB病毒，免疫，BCG免疫治療的發展相關聯的疾病病例的10％。血小板破壞是由於機體的免疫反應，而不是病毒的作用。

持續超過6個月的血小板減少症的慢性形式被稱為特發性血小板減少性紫癜。本病的病因不明。血小板減少性紫癜常開始於青春期，青春期。多見於女性。

臨床表現逐漸顯現。本病慢性，復發或病程遷延表徵。疾病的致病基礎的提高，並通過對他們的自身抗體加速血小板破壞。

臨床表現

對患者的皮膚微循環出血型的症狀為點狀瘀點狀皮疹小的皮下血腫，紫斑在口腔粘膜。通過鼻子的黏膜，牙齦出血為特徵。在皮膚的變化常常位於軀幹，上肢和下肢的前表面上。通常在注射部位形成大的出血。偶爾可能會有出血鞏膜與視網膜，從消化道出血。在女性中，也有在卵巢出血。在腎臟疾病出血的嚴重的形式可能會發生。

血小板減少性紫癜可能導致危險的並發症，如腦出血和蛛網膜下腔出血。特點是正袖口測試查羅夫斯基舵LEED：形成壓縮的皮膚區域出血的。淋巴結，肝和脾不會放大。

診斷

實驗室的主要功能是降低血小板數量。凝血時間不受侵犯。肝素血漿已經增加。在許多情況下，通過增加來確定免疫球蛋白G的血小板。之後顯著出血急性定義失血性貧血。

治療

如果確診為血小板減少性紫癜，患者開始用皮質類固醇治療。在治療期間，患者觀察到血小板穩步上升計數，直到完全緩解。缺乏規定delagil皮質激素和免疫調節的功效。隨著保守治療的6個月內的無效建議進行脾切除。

治療的另一個領域 - 高劑量的免疫球蛋白靜脈注射5天的施用。這些製劑滅活結合的抗體並去除病毒，細菌和其它抗原。

在自發恢復的患者80-90％，1-4個月內發生。在某些情況下，血小板減少性紫癜可長達12個月。該疾病是慢性復發性：出血週期交替緩解期。