抗病毒藥物

抗病毒藥物-通過破壞其結構或紊亂作用於病毒的藥物 的重要 功能。

目前開發出了足夠數量的此類藥物。 所有這些都通過藥理作用的特點和具體的醫學指徵分類。 分配以下組 抗病毒藥物： 擴頻antiherpethetical，protivotsitomegalovirusnye，流感，抗逆轉錄病毒。 第一類藥物的最有名的代表是“利巴韋林”和“拉米夫定”。 這些藥物的作用機制複雜，涉及到減少 的核酸 通過結合到病毒的酶。 由於這些藥物的應用程序的名稱領域相當廣泛，包括許多DNA -和含有RNA的病毒引起的電腦綜合徵， 發熱拉薩， 丙型肝炎和艾滋病。

Antiherpethetical藥物通過四個基金，其通過它們的形態結構核苷類似物阿昔洛韋，噴昔洛韋，泛昔洛韋，伐昔洛韋表示。 最後兩個劑型無效。 在人類中，它們將轉換為阿昔洛韋和噴昔洛韋。 這將導致他們的親密形態和組織學特性。

阿昔洛韋的作用機制是與病毒酶相互作用，於是中斷他們的開發週期。 其結果是所述病原體的破壞。 這種相互作用是由無環鳥苷的結構，這是一種模擬dezoksiguanedina（嘌呤核苷）提供。 對藥物最敏感的是 單純皰疹病毒。 有這些都是這種藥物抗性微生物的菌株。 這種影響可以通過使用免疫療法來解釋。 耐藥性的機制是病毒酶系統的突變，改變藥物的特異性。 在這樣的情況下，該事件是其它藥理學基團（“膦甲酸鈉”）的藥物。 兒童抗病毒藥物包括“洛韋”。 生物利用度高，這是原因類似的效果超過50％。 這意味著（與“阿昔洛韋”相比）達到的效果，它需要更小劑量的藥物。

噴昔洛韋的作用機制是從該組的製劑幾乎沒有什麼不同。 它也違反了合成DNKmikroorganizma。 然而，不同之處在於在很大程度上影響了水痘 - 帶狀皰疹病毒（VZV）。

通過protivomegalovirusnym藥物包括“更昔洛韋”，“纈”，“膦甲酸”，“西多福韋”，“Fomiversen”。 他們有行動的一個相當複雜的機制，它涉及到微生物的DNA聚合酶的競爭性抑制。 這種相互作用的結果是DNA鏈的伸長違反導致其死亡。 大多數抗病毒藥物，消除了巨細胞病毒感染的症狀 - 這意味著這種藥物組。 然而，長期使用後的耐藥性的可能發展，這在一定程度降低了它們的使用範圍。

抗病毒藥物可能對人類免疫缺陷病毒有直接影響。 因此，一些藥物，其中有一個類似的動作，結合抗逆轉錄病毒組。 他們都有行動的複雜機制與有機體的酶系統，其複製違反堵塞相關。