循環飽和烴：如何是他們的準備。 環烷烴

在這篇文章中，我們將著眼於讓他們的結構，環烷烴和特點。 讓我們試著解釋這些物質的特徵屬性，根據其結構的特點。

結構

為了開始分析所述類的有機烴類的結構。 所有環狀化合物分為碳環和雜環的物種。

第二組是一個閉環三個碳原子之內。 除碳以外的雜環相同的化合物在其分子中還含有硫，氧，磷，氮。

有分割的碳環芳族化合物和脂環族物質。

脂環族物質

這些措施包括環烷烴。 化學性質和製備這些物質的由這個類烴的封閉結構精確地確定。

脂環族稱為那些具有一個或多個非芳族性質的循環物質。 製備和環烷烴的使用在他們的脂環化合物的關係來考慮。

分類

這個類碳氫化合物的最簡單的代表是環丙烷。 在其結構中僅三個碳原子。 該代表 同系列 被稱為，另外，和石蠟。 根據它們的化學和物理性質類似於飽和烴。 所述分子含有單個鍵形成雜化軌道。 環烷烴類型的雜交SP3的。

由式SnN2n類所表達的總體組合物。 這些化合物是組間同分異構體的烯烴。

根據替代目前的國際命名，用類的代表標題前綴“環”添加到烴原子適當數量。 因此，例如，接收環己烷，環戊烷。 理性提供了一種用於封閉的亞甲基CH 2的數目的命名法的名稱。 正因為如此，它被稱為三亞甲基環丙烷和丁烷 - 四亞甲基。

對於這個類，其特徵在於關於碳原子的環數結構同分異構和光學異構有機化合物。

教育選擇

現在考慮如何接待。 環烷烴可以通過多種方式獲得，這取決於什麼樣的選擇化學轉化起始原料的。 我們將分析主要選項石蠟合成。

所以，他們會收到什麼？ 環烷烴環化diagalogenproizvodnyh飽和烴形成。 類似地化學方法生產四和三員環。 例如，環丙烷。 讓我們考慮及其製備方法 - 環烷烴，這是同系列的第一代表是由金屬鎂或相應的烷烴鋅digalogenproizvodnuyu的作用而形成。

以及如何形成的五元和六元環化合物，其獲得的過程？ 與結構中盡可能多的碳原子的環烷烴，以創建一個相當困難的，因為由於一個問題與該分子的環化的構象。 這種現象是由於C-C，這降低了顯著的環狀化合物的可能性的自由旋轉。 對於這些代表環烷烴作為原料的形成是1,2-或1,3- digalogenproizvodnye相應的烷烴。

在這些方法中石蠟合成過程，並且還區分的二羧酸和它們的鹽的脫羧。 五和六元環烷烴準備間縮合。

在用於它們的形成具體方法提烯烴和卡賓之間的反應，還原含氧衍生物tsiklosoedineny。

化學性質

越來越環烷烴和它們之間的相互作用的所有可能的方式是通過化學結構的特殊性決定的。 給定的環狀結構的情況下，氫的環烷烴選擇連接（氫化），其消除（脫水）的化學反應的主要性能之一。

使用催化劑的反應中，如鉑，鈀可採取行動。 在升高的溫度下反應，其值取決於環的大小。 通過UV照射對環狀烴基分子的動作，可以反應氯化（氯加成）。

像有機化合物的所有代表，環烷烴是能夠進入 燃燒反應， 以形成反應，水蒸汽後的二氧化碳。 該反應是指放熱過程，因為伴隨著足夠的熱的釋放。

結論

鏈烷烴關閉從digalogenproizvodnyh烷烴或其它有機化合物形成烴化合物。 其結構特點決定的基本化學性質環烷烴，它們的應用。 它們主要是在有機合成中使用，以產生含氧有機化合物。