健康疾病和病症

年齡相關性黃斑變性的原因及治療

保存 視力 進入老年期是非常困難的。 通常,中老年人的能力,看看逐漸喪失。 這是由於隨著時間的推移,所有的人體器官開始“磨損”。 其中第一個受影響的眼睛組織。 據認為,因為40-45歲是視力下降。 這種情況即使在人沒有以前有一個問題,對生活的願景案件。 視力模糊, 逐漸發生的。 大部分的人都在關注“遠見”,即,無法看到接近的對象。 有時,他們開發出更嚴重的問題。 這些包括疾病如白內障,青光眼,等等。D.另一種常見的疾病被認為是與年齡相關的黃斑變性。 類似的疾病是危險的,因為它可以導致視力喪失。

視網膜的年齡相關退化的概念

年齡相關性黃斑變性(AMD) - ,在眼睛的視網膜由於發展到變性過程的病狀。 該區域直接與腦連接(外圍是一個分析儀)。 使用視網膜感知生成的信息,並將其轉換成可視圖像。 在分析儀的外週表面具有區,其包括多個受體 - 桿和視錐。 這就是所謂的黃斑(黃點)。 受體構成視網膜的中心,提供人類顏色視覺。 此外,它發生在黃斑聚焦光。 有了這個功能,一個人的眼光是不同精度和清晰度。 視網膜,導致黃斑組織變性的年齡相關性黃斑變性。 它經歷不僅改變了色素層,而且餵養的船隻這方面。 儘管這種疾病被稱為“年齡相關性黃斑變性”,它不僅能在老年人發展。 通常在眼病理變化首先出現的症狀開始55年顯現。 對於老年人和老年性疾病進展到一個可以完全失去能夠看到這一點。

與常見的疾病視網膜的年齡相關性黃斑變性。 通常這種病理引起的殘疾和殘疾。 它廣泛分佈於美洲,亞洲和歐洲。 不幸的是,這種疾病通常診斷出晚期。 在這種情況下,有必要採取手術治療。 不過,只要及時治療,以及預防措施的實施有可能避免手術及病理並發症(失明)。

年齡相關性黃斑變性的病因

像所有的變性過程,疾病往往是緩慢和漸進流。 在視網膜的黃斑原因退行性改變可能是不同的。 他們主要是眼部組織的復舊。 然而,有些人卻會出現退行性變化更為迅速,而其他人 - 慢。 因此,可以相信,年齡相關性黃斑變性是遺傳(基因),並且是歐洲血統的人普遍。 要歸因於其他危險因素:吸煙,高血壓,經常暴露在陽光下。 由此我們可以識別性黃斑變性的原因。 這些措施包括:

  1. 血管病變。 一個動脈粥樣硬化的危險因素,被認為是小動脈。 氧遞送至眼組織的違反是變性的主要機制之一。
  2. 超重。
  3. 缺乏維生素和某些礦物質。 在必要維持視網膜組織中的物質可以被識別:葉黃素和玉米黃素。
  4. 而大量的“自由基”的。 它們增加器官退化的幾次風險。
  5. 民族特色。 本病是在人與光眼彩更常見。 的是,包含在視網膜色素白種人密度事實上,是低的。 出於這個原因,退化過程發展得更快,以及症狀。
  6. 飲食不當。
  7. 作為在陽光直射下無防護眼鏡。

病理人們更頻繁地發生與遺傳負擔病歷(從父母的疾病的存在,爺爺奶奶)。 在大多數情況下,疾病診斷中的女性人口。

年齡相關性黃斑變性:對的病理生理過程

像所有的退行性變化,本病有發展的複雜機制。 此外,退化過程的發病機制仍未充分發掘。 已知的黃斑組織的不利因素的影響下經歷不可逆的損傷。 最常見的病理開始於患有心血管疾病(動脈粥樣硬化,糖尿病)和肥胖發展。 此外,疾病幾乎都是吸煙人群中發現。 由於血管床和營養不良眼組織制定與年齡相關性黃斑變性的堵塞。 本病的發病機制是基於違反了氧化還原平衡的。 在這個過程中的主要作用是通過自由基播放。 形成黃斑這些物質有以下幾個原因。 首先,在黃斑不斷暴露於氧氣和光。 此外,在該區域有脂肪酸,其易於氧化的集群。 在疾病的發病機制的另一個因素被認為是視網膜的起源。 畢竟,這眼被認為是一個外週包絡線分析器,並且直接連接到大腦。 因此,以“氧飢餓”特別敏感。

所有這些因素誘發的事實黃斑組織變薄逐漸。 由於自由基的結果細胞膜被破壞。 視網膜變得對光更敏感。 下紫外和紅外輻射AMD的影響甚至更快發展。 所有這些過程導致一個事實,即黃斑的上皮細胞開始“丟失”素受體發生萎縮。 如果長時間不停止發生黃斑支隊組織的破壞。 最後一步是疤痕和失明發展的外觀。

年齡視網膜變性

3分離的形式的黃斑變性。 此分類是基於在視網膜組織中發生的形態變化。 這種劃分是需要的確定疾病的治療的策略。

形態類型的疾病:

  1. 年齡相關性黃斑變性 - 濕型:特點是流出物的存在。 此選項是在20%的病例很少見。 它的特點是快速漸進的過程。 如果一個人的視力(在幾天之內)迅速惡化,你應該懷疑的疾病,如年齡相關性黃斑變性。 將濕的形式開發由於neovaskulyazatsii,即大量的在視網膜新血管的外觀。 考慮到細胞膜,它們的滲透性的增加的損害。 因此,它正在開發水腫和出血。
  2. 年齡相關性黃斑變性 - 乾燥的形式:特點是緩慢流動。 以另一種方式,這種類型的病理被稱為萎縮。 幹性年齡相關性黃斑變性發生在患者的90%。 在上皮萎縮光病變,失敗顏料層,缺陷 - 當觀察標記玻璃疣。
  3. 黃斑變性的疤痕形式。 它被認為是AMD的最後階段。 其特徵在於上皮細胞脫離和形成結締組織(瘢痕)的。 在這種情況下出現了視力完全喪失。

在某些情況下,AMD的乾燥形式進入疾病的胸腔版本。 糖尿病性視網膜病 - 這在血管損傷,特別是最經常發生。 這種變化表明在預期惡化,是應急措施的信號。

年齡相關性黃斑變性的症狀

根據AMD的形式,症狀可能慢或更快發展。 往往很長一段時間相關性黃斑變性是賺不到它的存在感到了好幾年。 在幹性AMD,視網膜脈絡膜小疣出現表面 - 部分萎縮。 由於這種視力逐漸下降。 在更大程度上遭受顏料層,因為其中的顏色的亮度有所丟失。 視力因此可以改變,但幅度不大。 黃斑變性的濕形式正在迅速發展。 在短短的幾天,視力可能顯著惡化,甚至失明。 由於腫脹和增加出血的膜透性會出現,這是明顯的肉眼。 在AMD觀察到的症狀:

  1. 改變圖像的對比度和亮度。
  2. 降低視力。
  3. 經紗,對象的失真。
  4. 模糊的圖像。
  5. 視野缺損的外觀。
  6. 儘管戴眼鏡無法讀取。

隨著疾病的疾病症狀逐漸發展可能會缺席很長一段時間。 再有就是中央視力逐漸惡化。 當期待著圖像的大部分白濁。 然而,外圍設備(側)視野被保留。 漸漸地,受災面積增加。

在AMD和失明的疤痕濕形式來迅速。 與幹式變性, 周邊視力 很少成功保留。 隨著AMD的及時治療,盲目發展,可以停止。

視網膜的年齡相關變性的診斷

年齡相關性黃斑變性可診斷早期階段。 因此,人們從血管病變患者,必須由眼科醫生檢查每年1-2次。 基於歷史和專項調查AMD診斷。 年紀大的人常常抱怨的“點”前的眼睛,象霧的出現。 診斷“黃斑變性”是經常把婦女的惡化,特別是如果2型糖尿病,動脈粥樣硬化病史。 除了調查,進行了一系列的眼科檢查的。 其中 - 視力,視野,立體生物顯微鏡測量。

為了評估血管的狀態下進行熒光血管造影檢查眼底。 通過這項研究,它可以檢測支隊上皮萎縮玻璃膜疣的區,新生血管形成。 然而,儀器診斷的這種方法有禁忌症和風險。 所以,在你決定在考試前應該訪問眼科醫生,並得到他的建議。

如何治療黃斑變性的乾燥形式?

一旦確定診斷,應立即開始治療年齡相關性黃斑變性。 該疾病的乾燥形式是較不積極的,所以它是適合於藥物治療。 它沒有幫助擺脫疾病的全部,但將停止(減速)的過程數月或數年。 第一步是遵循AMD飲食。 鑑於萎縮過程開發由於缺乏類胡蘿蔔素和眼底血管閉塞,患者應消除動物脂肪。 對於小動脈視網膜預防動脈粥樣硬化病變應多吃水果,藥材,蔬菜。 此外,這樣的飲食將有助於彌補維生素和礦物質的不足。

為了對付 自由基, 建議花費更少的時間在陽光下。 此外,患者應食用抗氧化劑。 這些包括維生素E和C.為了改善的血液供應到眼底建議使用抗血小板劑,血管擴張劑。

年齡相關性黃斑變性 - 濕形式:疾病的治療

當黃斑變性的濕形式進行,不僅藥物治療,但是手術治療。 對於藥物,降低視網膜的色素層包含“葉黃素”藥“玉米黃質”。 這些藥物屬於一組抗氧化劑。 此外,建議多吃含鋅的食物。 如果疾病已經發展成為的結果 糖尿病視網膜病變, 應降糖治療血糖曲線的監督下進行。

視網膜變性的手術治療

一種藥物是不夠的,如果患者被診斷為“年齡相關性黃斑變性。” 疾病的治療應以手術矯正相結合。 尤其是它涉及濕性AMD的形式。 目前,幾乎所有的眼科診所舉行黃斑變性的激光治療。 這可能是不同的。 方法的選擇取決於在舞台上和AMD的病理表現。 有手術矯正的以下方法:

  1. 激光光凝 新生血管膜。
  2. “Vizudin”光動力治療藥物。
  3. 經瞳孔激光termokorrektsiya。

如果可能的話,也沒有禁忌症,操作色素上皮移植,玻璃體切割術(出血進入眼的玻璃體)。

視網膜的年齡相關變性的預防

預防措施包括:飲食,減輕體重。 血管病變,建議戒菸。 此外,還要避免對具有光眼彩人陽光直射。 除了預防是指利用的維生素和微量元素強化元素。

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