如何寫異構體和同系物？ 如何成為烷烴異構體？

在考慮如何產生的異構體飽和烴的揭示這一類的有機物質的功能。

飽和烴

許多類CXHY矗立在有機化學。 每個人都有一個通式， 同系物， 質反應，應用。 飽和烷烴類典型的單（Sigma）的鍵。 這個類的有機物質為CnH2n + 2的通式。 這解釋了基本的化學性質：位移，燃燒，氧化。 對於鏈烷烴不典型的加入，因為在這些烴類單分子的通信。

異構

異構的現象說明了多種有機物質。 下異構通常所理解的，其中有幾種現象 有機化合物 具有相同數目的成員（在分子中原子數），但其中在分子中一個不同的安排。 將得到的材料被稱為異構體。 它們可以是幾類碳氫化合物，因此不同的化學特性的代表。 雜化合物分子烷烴原子產生了結構異構。 如何成為烷烴異構體？ 有一個特定的算法，根據其可以通過這個類的有機物質的結構異構體來代表。 有只有四個碳原子，即，丁烷C4H10的分子這種可能性。

種異構體

為了了解如何編寫異構體的公式，它有它的形式的理解是很重要的。 在相等數目，分別位於在以不同的順序的空間中的分子內的相同原子的存在，指的是空間異構。 否則，它被稱為立體異構現象。 在這種情況下，僅使用一個結構式是不夠的，需要使用特殊的投影或空間公式。 從H3C-CH3（乙烷）開始飽和烴，具有各種空間配置。 這是由於通過C-C鍵的分子內旋轉。 它是一個簡單的σ鍵創建一個構象（旋轉）異構體是可能的。

結構異構烷烴

讓我們來談談如何使烷烴異構體。 類具有結構異構體，即，形成了不同的碳原子鏈。 否則，改變所述碳骨架的碳原子的鏈中的位置的可能性稱為異構。

庚烷的異構體

因此，留下具有組成C7H16物質的同分異構體？ 對於初學者來說，你可以安排在一個長字符串中的所有碳原子添加到每個多少一定數量的原子C的？ 考慮到碳的化合價等於四，在極端原子至三個氫原子和在所述內 - 2。 將得到的分子具有直鏈結構，稱為Ñ烴 - 庚烷。 字母“n”是指在烴的直鏈的碳骨架。

改變現在的碳原子的位置，在這種情況下“縮短”在C7H16的直碳鏈。 創建異構體可以是在擴張或縮短的結構形式。 現在考慮第二實施例。 第一一個C原子安排甲基在不同位置處的自由基。

活動 異構體庚烷， 具有以下化學名稱：2-甲基己。 現在，“我們把”激進的碳原子下。 將得到的飽和烴稱為3-甲基己烷。

如果我們繼續激進的編號將開始在右側（靠近頂部是烴基），也就是我們得到這個同分異構體，這是我們已經有了。 因此，思考如何使原料的異構體的公式，將努力使骨骼甚至是“短”。

碳中的其餘兩個可以存在於兩個自由基的形式 - 甲基。

首先安排他們在包括在主鏈中不同的碳。 我們把所產生的同分異構體-2,3-二甲基戊烷。

現在離開的基團在相同的位置，並且將移動到主鏈的下一個第二個碳原子。 這種材料被稱為2,4-二甲基戊烷。

現在安排烴基具有一個碳原子。 在第一，第二，得到2,2-二甲基戊烷。 然後，第三接收二甲基戊烷3.3。

現在，我們留在四個碳原子，其他三個作為甲基自由基的主鏈。 - 第三個碳2在第二個C原子，一個：如下我們安排它們。 我們稱之為異構體獲得：2,2，3三甲基丁烷。

在實施例庚烷我們討論了如何使飽和烴的異構體。 在畫面的結構異構體的例子被表示為butena6其氯衍生物。

烯烴

這個類的有機物質具有通式為CnH2n。 除了在這個類中的飽和的C-C鍵，也有一個雙鍵。 它決定了這個系列的基本屬性。 讓我們來談談如何離開烯烴的異構體。 讓我們從顯示飽和烴他們之間的分歧。 除了這個類的有機烴類的代表主鏈（結構式）的異構的特徵還在三種異構體，幾何（順式和反式形式）的，多重鍵的位置和類間異構體（環烷烴）。

C6H12的同分異構體

試圖找出如何組合的異構體C 6 H 12，考慮的事實，該物質公式可以直接屬於兩個類有機化合物：烯烴，環烷烴。

首先，想想如何成為烯烴的同分異構體，如果在分子中雙鍵。 放直鏈碳鏈，將多個鍵的第一個碳原子之後。 我們嘗試不僅使s6n12異構體，還要名稱的物質。 這種材料 - 己烯 - 1的數字表示在分子中具有雙鍵的位置。 在其沿碳鏈的運動，己烯得到-2和己烯 - 3

現在我們想如何使這個公式的同分異構體，改變主鏈原子的數目。

為了縮短啟動碳骨架的一個碳原子，它被視為甲基。 原子的第一假後雙鍵S.將所得的異構體 系統命名法 將具有以下名稱：2-甲基戊烯- 1。現在移動烴基在主鏈上，留下未改變雙鍵的位置。 此不飽和烴是一種稱為3甲基戊烯-1支鏈結構。

這是可能的，而不改變主鏈和一個雙鍵異構體的位置：4甲基戊烯-1。

為C6H12組合物可以嘗試移動從第一到第二位置的雙鍵而不轉化本身的主鏈上。 自由基因此可以沿著碳骨架移動時，由於第二原子S.此異構體的名稱為2甲基戊烯2。 此外，可能將由此得到3-甲基戊2自由基CH3第三個碳原子

當在第四碳原子鏈放置在殘餘物中形成有與碳骨架繞組另一個新的物質的不飽和烴 - 4甲基戊烯2。

隨著進一步減小在主鏈中的編號C的，可接收的一種異構體。

第一個碳原子後的雙鍵會離開，和兩個基團輸送至主鏈的第三個C原子，dimetiluten獲得3,3-1。

現在我們把基在相鄰碳原子，在不改變雙鍵的位置得到2,3-二甲基丁基1。 嘗試在不改變主鏈的大小，雙鍵移動到第二位置。 基團因此，我們可以提供只有2或3個C原子，具有2,3-二甲基丁-2-。

對於給定的烯烴等結構異構體不，任何試圖拿出理論會導致有機物質A. M. Butlerova結構的破壞。

空間異構體C6H12

現在，找出如何從空間異構的觀點產生其異構體和同系物。 要明白，順式和反式烯是唯一可能的2,3雙鍵的位置是很重要的。

而在一個平面內的烴基形成的順式 - 測量-2-己烯，並在不同的平面，反式 - 己烯基團形式排列 - 2。

組間異構體C6H12

推理如何使異構體和同系物不能忘記這個實施方案中為類間異構。 對於 不飽和烴 數量的乙烯，具有通式為CnH2n這樣的異構體是環烷烴。 此類烴的特徵是環狀（閉環）的結構中的碳原子之間的飽和單鍵的存在。 您可以創建環己烷，甲基，甲基環，trimetiltsiklopropana的公式。

結論

有機化學是多方面的，神秘的。 的有機物質的數量超過數百次的無機化合物的數量。 這一事實是很容易的這樣一個獨特的現象，為異構體的存在解釋。 如果同源序列被佈置在結構和物質性質，改變該鏈中的碳原子的位置相似，是命名的異構體的新化合物。 有機化合物的化學結構的理論已被列為所有的碳氫化合物只有在了解每個類的細節。 一個這個理論的規定，直接關係到異構現象。 偉大的俄國化學家，能夠理解，解釋，證明碳原子的位置取決於物質，其reaktsionanya活動，實際應用的化學性質。 如果我們比較同分異構體的數量形成邊緣不飽和烷烴及烯烴，肯定導致烯烴。 其原因是，有在分子中雙鍵。 它允許這個類的有機物，形成不僅不同類型，不同結構的烯烴，也談與環烷烴meklassovoy異構體。