低分子量肝素：藥物，使用的適應症

的血栓形成和血栓栓塞事件療法也不是沒有抗凝血劑，其包括低分子量肝素。 這些物質中的藥品的組合物中改變血液凝固，從而恢復通暢。

直接抗凝血劑的品種

考慮的抗血栓形成化合物的作用機理可以注意到，它們是直接或間接的作用。 最常用的第一組的物質。

抗凝血劑在結構上直接影響被分為低分子量肝素和未分級的。 它們也可以是直接凝血酶抑製劑，它是怎麼了，例如，水蛭素。

低分子量肝素特徵

其不同地稱為分餾化合物，其平均分子量範圍為4000〜6000道爾頓。 其活動都涉及到酶凝血酶的形成和活性的間接抑製作用。 這樣的效果肝素發揮對凝血因子Xa。 其結果是抗凝血劑和抗血栓作用。

低分子量肝素是從豬腸粘膜上皮未分級分離的物質的化學或酶促解聚的過程中獲得的。 作為該反應的多醣鏈的結果是由它的原始長度，這有助於減少抗凝分子的三分之一縮短。

有各種不同的低分子量肝素，並且該分類是基於獲得含有鹽化合物的方法。

發行

其配方是皮下或靜脈給藥注射液。 它們通常裝在安瓿或一次性注射器。

低分子量肝素不片劑製備。

肌注用藥不被使用。

描述“Gemapaksan”藥物

它指的是藥物直接抗凝作用。 所述活性成分是在鹽依諾肝素鈉，這被認為肝素的衍生物的形式。 這種修改提供了當皮下給藥和個體具有低靈敏度的高吸附。

它是由意大利公司“Italfarmako SPA”作為注射包裝在0.2，0.4或0.6毫升注射器透明，無色或淺黃色溶液生成。

劑量依諾肝素鈉是2000 IU 20毫克; 4000 IU至40mg和6000毫克60 IU的。 將活性成分溶解在水中的藥物注射。
依諾肝素鈉中每1mg對凝血因子Xa和低衝擊抗凝血酶高抑製作用100 IU的劑量在每1mg的劑量28 IU體現。

使用在多種疾病的治療藥物濃度不會導致增加失血的持續時間。

預防性enoksaparinovaya鈉劑量不改變活化部分凝血酶時間，不違反血小板凝集和它們的連接過程中對纖維蛋白原分子。

低分子量在更大的藥物濃度肝素（6000 IU 0.6毫升）被使用：

• 在深靜脈血栓形成的治療;
• 形成不穩定心絞痛和與乙酰水楊酸組合心肌頓抑肌梗死條件;
• 為預防凝血加大了對血液透析過程的持續時間。

在0.2和0.4毫升2000 IU和4000的引入溶液皮下劑量，分別用於防止血栓形成和靜脈血栓栓塞條件系統：

• 在整形外科手術字符;
• 床治療慢性呼吸功能不全或心臟系統單元3和類型4;
• 急性感染或風濕性疾病，其中對於血塊的危險因素;
• 老年患者;
• 用過量的脂肪沉積;
• 當激素治療。

該藥物被用於皮下注射到腹壁，在其後側和前外側區域。

藥物禁忌用於血小板減少，出血，凝血障礙，胃和十二指腸，亞急性粘膜的潰瘍性疾病 細菌性心內膜炎， 糖尿病，糖尿病，高靈敏度和妊娠。

“Gemapaksan”雜誌：價格

含於0.2ml的六塊955盧布2000 IU注射器注射的成本。

欲了解更多劑量 藥物“Gemapaksan”價格範圍從每包1500盧布六注射器。

描述“克賽”藥物

它指的是依諾肝素鈉的基礎上同樣的手段。 由法國公司“賽諾菲”作為一種可注射的澄清溶液可以是無色或微黃色的色調產生的。

有劑量“克賽”製備的10000，8000，6000，4000和2000 IU依諾肝素鈉的〜1.0; 0.8; 0.6; 0.4; 分別為0.2毫升液體藥物。 在溶液中的活性成分為1毫克1000 IU。

低分子量肝素在玻璃注射器，它可以是在一個組2或10片製造。

藥品關係到骨科，血液透析，手術干預期間艾滋病預防血栓和靜脈血栓栓塞性疾病“克賽”。

將溶液在消除靜脈血栓形成狀態的在深肺和進入動脈皮下給藥。

心肌頓抑和心肌肌肉的藥物治療心絞痛不穩定性質與片“阿司匹林”相結合。

“克賽”雜誌：價格

含有每注射器2000 IU 0.2毫升注射的成本是175盧布。

4000 IU用0.4 RUB 280毫升一個單位劑量將必須支付6000 IU每0.6毫升 - 每0.8毫升440盧布8000 IU - 495盧布。

在每10個為單位製劑“克賽”的價格與一個劑量的20毫克，40毫克和80毫克是1685，2750，4000盧布。

描述“安明”藥物

藥物的活性成分是肝素物質的衍生物為代表達肝素鈉。 它由解聚由動作得到的 亞硝酸 ，使用離子交換層析進行純化。 Dalteparinovaya鈉鹽包括進行硫酸化，用5000道爾頓的平均分子量的多醣鏈。

助劑突出注水和氯化鈉鹽。 比利時藥物“法安明”手冊中描述了作為用於溶液 注射皮下 液體形式透明無色或淺黃色色調和靜脈內給藥。

其在每0.2毫升2500 IU的單劑量的玻璃注射器釋放; 每0.2毫升5000 IU; 每0.3毫升7500 IU; 萬IU於1.0ml; 12500 IU在0.5ml; 每0.6毫升15000 IU; 每0.72毫升18000 IU。

藥物“法安明”手冊中建議使用一種預防措施對的凝血機制旨在腎衰竭的治療血液透析和血液過濾的活動控制，以防止凝塊在手術形成。

該藥物被給予消除血栓栓塞病變臥床病人。

解決方法治療 心絞痛，不穩定 的肌肉和梗死心肌頓抑狀態，有症狀的靜脈血栓栓塞。

藥物的說明“Anfibra”

它的低分子量肝素被稱為俄羅斯公司OJSC“Veropharm”。 有用於注射的澄清溶液，其可以是無色或淡黃色的色調。

底層裝置是鹽依諾肝素鈉，其可以每0.2毫升被包含2000 IU; 每0.4毫升4000 IU; 每0.6毫升6000 IU; 每0.8毫升8000 IU; 萬IU於1.0ml。 蒸餾水用作溶劑。

它預裝在安瓿或取1ml注射器，其是2,5和10個包裝在紙板的包裝。

在深埋血管血栓形成的治療操作操縱和血液透析時藥物“Anfibra”指令被推薦用於預防血栓栓塞性病症。

解決方案可用於治療心絞痛和心肌梗死的狀態，在其中，心電圖無齒Q中的不穩定性。

“Fraksiparin”的說明

由低分子量肝素屬於 那屈肝素鈣， 這是在解聚過程中獲得。 其分子是糖胺聚醣，平均分子量其等於4300道爾頓。

在其組合物的製備“Fraksiparin”（皮下注射）含有氫氧化鈣和那屈肝素鹽，其被溶解於注射用水。

活性成分的劑量是2850 ME於0.3ml; 3800 ME0.4毫升; 5700 ME0.6毫升，0.8 ME7600毫升，9500 ME在1ml。

製劑是透明的或輕微乳白色液體，其具有淺黃色顏色或完全無色。

Nadroparinovaya鹽良好蛋白結合抗凝血酶III，其導致因子Xa的抑制加速。 該物質激活抑製劑提供組織因子的轉化，降低血液粘度和增加的血小板膜滲透性和粒細胞。 因此，它攜帶的藥物的抗血栓作用。

注射“Fraksiparin”規定的操作性質和血液透析的矯形操作時，以防止血栓栓塞病症。 該藥物給藥於具有血塊形成，急性呼吸功能不全和心臟疾病，不穩定型心絞痛，心肌頓抑心肌肌缺乏Q波的高風險的患者。

在生育使用抗凝劑

低分子量肝素在懷孕期間被分配到誰有出血性疾病不形成胎盤血栓，導致流產，高血壓的preeklampsicheskomu，剝離大量出血的兒童座椅的患者，延緩了胚胎的生長在子宮，引起低嬰兒體重。

這樣的抗凝血劑被規定為婦女在與凝塊形成在深靜脈中的可能風險的位置，例如下肢，以及肺動脈閉塞。

LMWH療法是一種痛苦的過程，其中一個懷孕患者進入腹部皮膚下每日藥物。

然而，在臨床隨機獲得的測試結果，其證明，使用這樣的抗凝血劑的通常不利於積極效果。 還有研究發現，低分子量肝素治療可能會損害母親的身體有出血增多相關聯，並在勞動力減少疼痛減輕。

這些研究表明，抗凝治療的取消可以節省不必要的疼痛症狀，許多婦女搬著寶寶。

關於使用基於低分子量肝素治療製劑的指令是在妊娠禁忌的。