什麼是熱休克蛋白

如果溫度上升，生物體通過產生一種化合物，被稱為“熱休克蛋白”的反應這一點。 所以，人們的反應，所以，貓就會發生反應，因此任何生物響應，因為它是由活細胞。 然而，不僅在溫度上升觸發衣原體熱休克蛋白，和其它物種的合成。 經常招來嚴重的受力情況。

一般信息

由於熱休克蛋白是由身體僅在特定情況產生的，它們已經產生了許多的從正常的連接差異。 在它們的形成的不同表達抑制鹼性蛋白池，其在代謝中起重要作用。

HSP-70真核細胞，原核生物的DnaK - 它是這樣一個家庭，其中科學家聯合熱休克蛋白是生存重要的在細胞水平上。 這意味著，由於這些化合物的細胞可以繼續在應力，熱，腐蝕性介質都與此相反的情況下，即使工作。 然而，這種蛋白質家族可能參與的正常過程的進行。

在微觀層面生物學

如果域是相同的100％，而真核生物，原核生物超過50％的同源性。 科學家已經證明，所有的蛋白質組的性質是70 kDa的HSP - 最保守的一個。 專門從事這項研究於1988年和1993年被做了。 據推測，您可以通過胞內機制伴侶功能固有的熱休克蛋白解釋的現象。

它是如何工作的？

如果我們考慮到真核生物，熱休克誘導的影響下發生HSP的基因。 如果某些細胞避免壓力條件，則有在細胞核因子，細胞質作為單體。 這樣的化合物是沒有在DNA結合活性所固有的。

倖存的應力條件下，細胞的行為如下：熱休克蛋白70被切割，這會觸發生產變性蛋白。 HSP形成剪，活性改變其DNA的特徵和潤色，最終導致組件在細胞核中的積累。 這個過程伴隨著多個轉錄伴侶的增長。 當然，這種情況通過時間的推移挑起的，並通過它發生的熱休克蛋白70可重新加入HSP的時間。 與DNA有關的活動，來化為烏有，細胞繼續工作，就好像什麼也沒有發生。 該序列能夠識別什麼是1993年發生在研究的HSP進行森本。 那麼如果身體是由細菌來襲可以專注於HSP滑膜。

為什麼？

科學家們能夠揭示熱休克蛋白作為各種負面的，危害生命的情況下細胞的影響的結果而形成。 從外部壓力的影響，損害可以是非常多種多樣的，但導致同一實施例。 攻擊因子的影響下，由於HSP細胞存活。

據了解，熱休克蛋白被分為三個家庭。 此外，科學家們發現，有抗體的熱休克蛋白。 劃分成組HSP作出考慮到分子量。 三類：25，70，90 kDa的。 如果在活生物體具有正常功能的細胞，然後在其內有一定不同的蛋白質彼此，而類似的混合。 由於HSP變性的蛋白質和捲曲不當，可能會再次成為一個解決方案。 然而，除了這個功能，還有其他一些。

我們知道，什麼可以猜測

到現在為止，衣原體熱休克蛋白，以及其他HSP，尚未完全研究。 當然，也有一些群體的蛋白質，科學家有相當大的數據量，還有那些誰尚未掌握。 但是，現在科學已經達到了一定的水平，知識會說，在腫瘤熱休克蛋白可以是一個非常有用的工具，允許贏得廣大世紀最可怕的疾病之一 - 癌症。

數據量最大的科學家有關於Hsp70的HSP，能夠進入通信的方式與各種蛋白質的，聚集體，複合物，甚至異常。 隨著時間的推移，發生釋放，隨後的ATP的化合物。 這意味著，在該小區中的溶液被重複，和蛋白質，最後正確凝結過程可以再次進行此操作。 該化合物ATP水解 - 使這成為可能機制。

異常和標準

這是難以估量活生物體對熱休克蛋白的作用。 任何細胞總是包含異常蛋白，其濃度如果有外來這一前提可能上升。 典型的故事 - 它過熱或影響感染。 這意味著，對於細胞活性的持續迫切需要產生HSP的用量更大。 發起產生蛋白質的活化轉錄機制，細胞適應不斷變化的條件，並繼續運行。 然而，與已知的機制一起，仍有許多工作有待發現。 特別地，對於科學家活性的這樣的相對大的場是抗體衣原體的熱休克蛋白。

HSP，當多肽鏈的不斷增大，他們發現自己，使它們能夠與她一起在連接條件避免了非特異性聚集和降解。 相反，折疊發生在正常操作時所需要分子伴侶都參與該過程。 HSP70與四月的參與多肽鏈的解折疊時進一步需要。 通過HSP可以實現非極地地區也受到酶。

HSP和醫藥

在FMBA俄羅斯科學家們能夠創造出新的藥物，用它來構建熱休克蛋白。 治療癌症的藥物，提出研究人員，已經通過感染肉瘤，黑色素瘤囓齒類實驗動物的初步驗證。 這些實驗使我們能夠自信地說，在推進與癌症的鬥爭中顯著的一步。

科學家們建議，並能證明熱休克蛋白 - 一種藥，更具體地說，可以成為一種有效的藥物的基礎上，在很大程度上要歸功於在緊張的情況下形成這些分子的事實。 由於它們最初是由身體產生的，以保證細胞存活，它被認為與其他藥物的適當組合甚至可以與腫瘤的控制。

熱休克蛋白幫助患病機體感染的細胞中檢測到的藥物和應付他們的DNA是否失誤。 據信，一種新的藥物將是惡性疾病的任何亞型同樣有效。 這聽起來像是天方夜譚，但醫生走得更遠 - 他們認為治愈將可在該品牌的任何階段。 同意，從癌症的熱休克蛋白，當通過所有的測試，並確認其可靠性，將是一個寶貴的資產，以人類文明。

診斷和治療

現代醫學的希望，最詳細的信息說Simbirtsev博士，那些誰合作開發的藥物之一。 從他的採訪可以理解，由什麼邏輯科學家們建立了一個藥物，它是如何帶來效率。 此外，可以得出結論，已經有了另外一個熱休克蛋白或臨床試驗還沒有到來。

正如我前面提到的，如果機體沒有生存壓力的條件，而生產SB發生在體積非常小，但它的外部影響的變化顯著增加。 同時，正常人體不能產生熱休克蛋白的量，這將有助於失利出現惡性腫瘤。 “從外面如果HSP會發生什麼？” - 思想的科學家做了這個想法作為研究奠定了基礎。

它應該如何運作？

要創建一個新的藥物，在實驗室中的科學家重新您需要的活細胞都開始產生HSP。 對此，獲得人類基因克隆使用現代化的設備時長存。 在實驗室測試的細菌已經進化到現在尚未開始生產蛋白質的研究人員自己夢寐以求的。

在研究中獲得的信息的基礎上，科學家們借鑒了HSP的對人體的影響的結論。 對於此，有必要組織蛋白的X射線結構分析。 使這是不容易的：它必須送樣到行星的軌道。 這是由於這樣的事實，地上的條件不適合結晶的正確，統一的發展。 但空間條件允許生產正是這些晶體，將其需要的科學家。 在返回自己的母星的實驗樣品誰拿起他們的分析日本和俄國的科學家之間的分歧，他們說，不失一秒鐘。

他們發現了什麼？

雖然這方面的工作仍在進行中。 一組科學家的代表說，這是可能的，以確定：有一個生命體的HSP分子和器官或組織之間沒有確切關係。 它說，大約普遍性。 所以，如果一個熱休克蛋白，發現在醫學領域的應用，他將成為直接的疾病數量龐大的靈丹妙藥 - 無論機關還是被擊中惡性腫瘤，才有可能治愈。

最初，科學家已在液體形式的藥物 - 給藥豚鼠射。 作為第一個副本，以驗證資金採取大鼠，小鼠。 它能夠識別癒合的情況下初始和疾病的後期階段。 目前的階段稱為臨床前試驗。 科學家估計，每年至少其完成的時間。 在此之後將來自臨床試驗。 在一個新的設施，有可能治愈的市場，它甚至會在3-4年內上市。 然而，當研究人員指出，這真的只是在情況下，當項目將資助。

等待或者不等待？

當然，醫生答應聽起來誘人，但同時真正原因不信任。 任何類型的，在任何階段 - 多少時間人類是從癌症，這種疾病許多受害者是如何在過去的幾十年，現在承諾不僅是一種有效的藥物，但真正的靈丹妙藥痛苦。 但如何能相信嗎？ 更糟糕的 - 相信，但不要等待，等待，但事實證明，所有的手段並不像預期的那麼好，因為它的承諾。

基因工程的技術，這是醫學上最先進的領域作為一門科學 - 藥物的開發。 這意味著，在適當的成功結果真的應該印象深刻。 然而，在同一時間，它意味著這個過程是極其昂貴的。 作為一項規則，投資者願意以相當大量投資於有前途的項目，但是當主題是如此響亮，壓力很大，但時間框架是相當模糊的，風險被評估為巨大。 它現在聽起來樂觀預計3 - 4年，但市場專家都瞭如指掌多久的時間幀抓取幾十年。

出人意料的是，居然......是這樣嗎？

生物 - 區域關閉外行人理解。 因此，對於這個詞的唯一希望“成功的臨床前試驗。” 工作名稱藥品獲得了“熱休克蛋白”。 然而，HSP - 這只是藥物的主要成分，有望成為藥物與癌症的市場突破。 除他之外，該組合物旨在還包括一些營養物質，這將保證資金的有效性。 而這一切都是可能的，因為最新研究HSP表明分子不只是幫助防止損害活細胞，同時也為“手指指向”某種免疫力，以幫助確定哪些細胞腫瘤驚訝，而哪些不是。 簡單地說，與車身外觀的HSP的足夠高的濃度，科學家希望，通過自身免疫反應破壞病變元素。

希望和等待

綜上所述，我們可以說，基於這樣的事實，人體本身有一個工具，可以破壞腫瘤新的抗腫瘤，只是它的性質是相當薄弱。 濃度非常小，任何治療作用，並沒有做夢。 與此同時，在細胞HSP的一部分不受腫瘤，和一個分子不會“離開”。 因此，所需的來自外部的有益物質的交付 - 在受影響的項目進一步指令的影響。 順便說一句，而科學家認為，即使藥物的副作用，不會有 - 這是在如此高的性能！ 並解釋說，研究表明，這種“神奇” - 沒有毒性。 然而，當臨床前測試告一段落，這將需要至少一年的最終結論將會作出修改。