主軸 - 這是...描述，結構和功能

主軸分裂-有絲分裂和減數分裂，並提供染色體分離和的過程中形成的臨時結構 的細胞分裂。 它雙極：形成在主軸的形狀的磁極之間的空間中，微管系統。 染色體的著絲粒的著絲粒區附連到紡錘體微管。 據他介紹，染色體向兩極移動。

結構

主軸由三個基本結構單元：微管，染色體和兩極的劃分。 波蘭人將動物通過中心體，包含中心粒組織。 在沒有中心體位置的情況下（在植物中，並在一些物種的卵母細胞）主軸具有廣泛的極點，並呼籲atsentrosomalnym。 在所涉及的心軸的形成是另一結構 - 馬達蛋白質。 它們屬於動力蛋白和驅動蛋白。

主軸事業部 - 雙極結構。 兩極都位於中心體 - 這是微管組織中心的細胞器。 中心體的結構區分兩種中心粒，它們通過不同的蛋白質的大量包圍。 具有著絲粒部位保持在一起的兩個染色單體的形式，位於兩極之間凝集染色體。 在著絲粒是著絲粒，發生微管的附著。

編隊

由於分裂紡錘體 - 是負責對細胞分裂，開始其組裝發生在前期的結構。 在植物和卵母細胞在不存在中心體，微管組織中心作為核的殼。 微管靠近核膜和晚前期的定位結束，並形成“前期主軸” - 未來主軸軸線。

由於在動物細胞中的中心體起著中心的組織作用的事實，有絲分裂紡錘體的形成之初是前期的兩個中心體之間的差異。 這是可能的，因為馬達蛋白動力蛋白它們所連接到所述芯的外表面和細胞膜的內側。 動力蛋白組附著於膜，具有微管星體連接並且它們開始向負端移動時，由於其中存在於細胞膜的相對部位中心體的稀釋。

該組件的端

主軸的最終形成發生在前中期階段，膜的消失後它成為一個完整的核心，因為這是然後中心體和微管能夠訪問到所述主軸的部件。
然而，有一個例外：核內發生出芽酵母有絲分裂紡錘體的形成。

螺紋軸形成和它們的取向是不可能沒有兩個過程：染色體的微管周圍的組織和在分割的相反的兩極它們彼此間的連接。 許多必要的最終形成的主軸，包括染色體和細胞核內發現的馬達蛋白和微管和元件，如果包含在細胞質中，即，動物細胞中心體，所述組分彼此隔離。 這就是為什麼主軸的形成僅核膜消失後結束。

加盟染色體

在有絲分裂紡錘體蛋白的形成是參與，以及許多其他的結構，並且這個過程已經在動物細胞中得到很好的研究。 在前期，微管形成圍繞中心體星狀結構發散在徑向方向上。 核膜擊穿後，微管的動態不穩定性開始積極探索這一領域的染色體著絲粒可固定。 染色體的某些部分立即關截然相反，而其餘的第一綁定微管的一極，然後才開始向右移動極點。 當完成該過程中，染色體，已經與任何極開始的著絲粒相關的附加到從相對極微管，使得在中期過程中的著絲粒連接10和40的管之間。 這種形成被稱為動粒射束。 逐漸每個染色體與相反極相關聯，並且它們在主軸中期板的中央部形成。

第二個選項

存在其中所述主軸可以形成分割另一場景。 另外，也可以用於具有中心體的細胞，以及用於細胞，在其中它們是不存在的。 該過程涉及伽馬微管蛋白環複雜，由於其中存在的染色體周圍的微管的短核。 附著到動粒加結束時，微管的聚合開始後，也就是受控的生長管。 由於馬達蛋白極的“合併”，並留在師負結束。 如果主軸的形成所涉及的一對中心體，它有利於微管的連接，但是該過程是可能的，而不它們。

相等

裂變過程中產生的細胞的兩個染色體之間的清晰的分離，如果成對的染色單體其著絲粒結合到不同的極只能發生。 雙極性差異染色單體被稱為amfitepicheskogo，但也有出現在即將既有分工主軸上的其它選項。 此monotepicheskoe（連接到一個極一個著絲粒）和sintepicheskoe（二者著絲粒的染色體與一個極連接）。 當merotepicheskom一個著絲點是由兩極被困。 是發生由於從磁極的張力，其他接合方法是不穩定的和可逆的，但可能是由於動粒的位置穩定只有常規，雙極鍵。