健康, 疾病和病症
艾森曼格綜合症:病因,症狀,診斷,治療
在一般的特別是先天性畸形,此刻心髒病已經有數万“標稱”條件。 其中有些是很長一段時間描述,並在產前和新生兒期成功治療,但大多數仍然在尋找的研究員。 其中之一是艾森疾病。 該綜合徵是由奧地利著名的兒科醫生在二十世紀早期識別和現在他的名字命名。
定義
統計
目前,在兒童心臟異常的全部病例的百分之五發生艾森曼格綜合症。 先天性心臟疾病 可以用新生兒和兒童的其他心臟疾病進行劃分。 一些醫生已經聯合未處理在此綜合徵的任何血流動力學紊亂。
綜合徵或複雜
病因
- 談論這個病不能直接世襲傳承,但如果一線或二線親屬形成重要器官的存在干擾,總是有機會,他們出現的孩子。
- 在產前中毒。 風險類別包括孕婦生活在大城市,從事危險工作的工作或處理化學或物理污染物。
- 服藥。 有些危險藥物生育期間服用。 因此,在懷孕前或在第一週後,產科醫生應與所有收到的資金磋商。 即使它只是一個止痛片。
- 使用維生素和質量可疑的營養補充品。 通常,這些物質是無害的,但在少數情況下,他們可能會導致接收損壞尚未形成的孩子或者他的內臟器官的骨架。
- 父母對長期的慢性疾病之一的存在。
當然,這些理由沒有專門對艾森曼格綜合徵表示。 症狀,其診斷和治療在下面討論。
發病
臨床醫生共享“白色”和“藍色”艾森曼格綜合徵。 在第一種情況下,分流是在其經典版,即,由左到右,並在第二 - 相反。
症狀
常見的疾病經常能聽到的頭痛,流鼻血,和咳血的投訴。 您可以將語音變化,由於擴張血管的神經末梢的壓縮。 經常可以觀察到的病理像胸部型隆起的突起和改變手指作為對終端指骨 鼓槌, 指向 心肺衰竭, 這被稱為艾森門格氏綜合徵。 病因,症狀,診斷是家喻戶曉的心髒病。
該複合物可通過支氣管炎,肺炎,複雜 性心內膜炎的細菌 病因,從肺部出血,甚至他們的心臟發作。 如果不進行治療,預期壽命在人類患者不超過三十年。
診斷
- 胸部,它會顯示心臟的輪廓和大血管的視覺變化的X射線。
- 像血管發育的成像技術,血管造影惡習經常被使用,但在這種情況下,它是不特定的,只能發現變化非常有經驗的專家。
- 心電圖揭示在這種情況下,如果是動態心電圖下舉行的監控。 那麼信息的醫生不會五分鐘檢查,而對於整天,他將能夠識別利率變化。
- 超聲心動圖 - 心臟的超聲檢查。 在心臟和血液疾病的空腔檢測缺陷的優異的方法。
- 心導管檢查,在這種情況下 - 的研究最能接受的和可靠的方法。 它有助於查明的所有缺陷,確定單個心臟的特點,制定了治療。
這是這樣一個難以診斷艾森曼格綜合徵。 症狀(疾病治療的多級和費時),其非特異性病變偽裝成常見的疾病和逃逸全科醫生的注意。
治療
- 出血(現代風味的,這就是所謂的“放血”)。 簡單,無故障的手段。 它在患者使用病理證實幾次的一年。 前後必然被確定手術後 血液的粘度 和血紅蛋白水平。
- 使用吸入氧氣。 作為一種輔助療法,以處理發紺,缺氧次要的。 此外,他們還對患者身心的效果。
- 抗凝血藥。 他們沒有證據盡可能足夠的水平走出煎鍋入火,而不是血液稀釋劑讓她充分nesvorachivaemost。
- 其他藥物:
- 利尿劑去除肺水腫;
- 解決方案,以改善血流動力學。 - 外科技術:
- 起搏器,以彌補心律失常;
- 完全除去室間隔缺損閉合的和異常分流。
究竟如何看待艾森曼格綜合徵應該與你的醫生,甚至幾個專家來解決。 那麼如何給成功的保證不能有任何一個方法。
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