膽鹼酯酶抑製劑：利用藥理學的

據了解，對神經系統有許多突觸。 他們是必要的衝動的傳遞。 這個過程包括幾種類型的介質。 其中， - ..，乙酰膽鹼，去甲腎上腺素，γ-氨基丁酸，血清素等介體（發射器），需要用於信號神經元之間的傳遞。 而且，由於他們其被攜帶激發或抑制肌肉組織。 在神經系統中神經遞質工作的各個病變可侵犯。 出現這種情況是由於大腦萎縮和退化過程。 在這些情況下，可以使用所需的放大或衰減所述傳輸信號的藥物。 通過類似的藥理學基團是膽鹼酯酶抑製劑。 他們在肌無力，神經炎，肌萎縮側索硬化症，阿爾茨海默氏病，精神病病狀使用。

膽鹼酯酶抑製劑的影響。

膽鹼酯酶抑製劑 - 被廣泛用於神經學和精神病學的藥物。 他們被分成幾個小組，每個適用於特定的情況下。 這些藥物的作用通過阻斷膽鹼脂酶作用。 這種酶在健康人以及那些患有各種疾病可用。 有必要打破的神經遞質 - 乙酰膽鹼。 作為降解成膽鹼和乙酸及其動作發射機的結果。 在大腦皮層萎縮的各種病症逐漸發生的。 其結果是，一些結構可能完全崩潰，包括膽鹼能系統。 除了腦萎縮，這導致自體免疫，感染，病毒性退化過程。 由於前腦細胞核的破壞有一個明顯缺乏神經遞質 - 乙酰膽鹼。 只要有可能，沒有物質的不足，有必要採取行動，破壞它的酶。 為了這個目的，使用了膽鹼酯酶抑製劑。 多虧了他們，神經遞質的活動可能持續數年。

膽鹼酯酶抑製劑：藥品分類

有幾種類型的抗膽鹼酯酶藥物。 他們根據對酶的藥理作用分類。 他們中的一些阻塞膽鹼酯酶不可逆的，其他人 - 暫時的。 分配3組藥物。 其中：

1. 可逆阻滯劑。 這些膽鹼酯酶抑製劑作用於突觸後信令。 多虧了他們，酶被暫時中斷。 該組包括吖啶和哌啶。
2. Psevdoneobratimye膽鹼酯酶阻滯劑。 它們的作用機制是與所述酶分子的onionovoy部分結合使用。 此外，它們能夠綁定到乙酰膽鹼受體。 這些性質是一組氨基甲酸酯類。
3. 膽鹼酯酶的不可逆抑製劑。 這組被稱為有機磷酸鹽手段藥物。 藥物“敵百蟲”的代表。

該集團的吖啶包括“航母”藥物和“Velnakrin”。 代表氨基甲酸酯 - 藥品“利斯的明”，“Epistatigmin”。

【適應症】用於對使用膽鹼酯酶抑製劑

膽鹼酯酶抑製劑用於治療中樞，萎縮和退化性腦疾病的肌肉疾病。 此外，一些藥品在液滴的形式提供。 它們被用來在眼內壓增高 - 青光眼。 藥物抑制膽鹼酯酶可逆的，表示為癡呆，皮克病和阿爾茨海默氏症的治療。 優選是，得到的哌啶基團，因為它們是選擇性的並有較少的副作用。 近年來，使用藥物的適應症增加。 這是由於它們的特性更詳細的研究。 對於疾病，其中在規定的抗膽鹼酯酶藥物包括重症肌無力，腸弛緩，肌營養不良，肌萎縮性側索硬化症，肢體癱瘓變性起源。 不可逆抑製劑在中毒的情況下使用。

禁忌使用膽鹼酯酶藥物

該組中的藥物沒有在驚厥性障礙，任何病因的多動症使用。 他們也有禁忌的患者嚴重心臟衰竭，哮喘，甲狀腺毒症。 這是不可取採取 抗膽鹼酯酶 伴隨胃潰瘍，腸炎等。 藥品也沒有顯示出孕婦和哺乳期婦女。

膽鹼酯酶抑製劑：藥物的選擇對阿爾茨海默氏症

阿爾茨海默病 - 萎縮中樞神經系統，其中有失憶症，人格障礙和癡呆。 世界各地的科學家們正在努力尋找這種疾病的治療。 在疾病的輕度和中度嚴重程度是選擇“多奈哌齊”的藥物。 它指的是一種可逆膽鹼酯酶抑製劑，具有選擇性作用。 用於發病治療目的的藥物。 他是不能完全治愈病人，只是速度放緩的阿爾茨海默氏病症狀的發展。