健康, 疾病與病症

綜合徵BAS。肌萎縮性側索硬化：治療

1869年，法國精神病學家Charcot對這種疾病如肌萎縮性側索硬化症進行了準確的描述。

這是什麼病？

隨著這種疾病的發展，發生神經系統主要途徑的周圍和中樞神經元的變性。一些元素被神經膠質所取代。金字塔梁通常在側柱中更為引人注目。因此，外表。至於周圍神經元，它在前角區域受到很大的影響。這就是為什麼這種疾病伴隨著另一種稱呼 - 肌萎縮症。同時，該名稱准確地強調了疾病的一個臨床症狀 - 肌肉萎縮。 ALS綜合徵是相當嚴重的疾病。值得注意的是，賦予Charcot痛苦的名字盡可能地反映出其所有特徵：位於側柱中的金字塔樑的失敗症狀與肌肉萎縮相結合。

疾病的症狀

今天許多人被迫生活在這樣一種疾病如ALS綜合徵。這種疾病的症狀是相當多樣的。值得注意的是，疾病的常見症狀幾乎沒有效果。由ALS單獨開發。在早期階段，有一些跡象可以決定這種疾病的發展。

運動障礙。病人經常開始st，，摔倒，跌倒，肌肉萎縮。在某些情況下，軟組織麻木。
違反言論
肌肉痙攣大多數情況下，這種現象發生在小腿區域。
引力是肌肉輕微抽搐。通常這種現像被描述為“鵝疙瘩”。通常在棕櫚樹上出現束縛。
腿部和手部肌肉組織部分明顯萎縮。這種過程特別經常在肩帶的位置開始：鎖骨，肩胛骨和肩膀。

ALS綜合徵以每個人自己的方式發展。這種疾病在早期階段很難診斷。如果一個人有一些肌萎縮性側索硬化的跡象，但診斷沒有確認，患者可能完全遭受另一種疾病的痛苦。

ALS的其他跡象

ALS綜合徵的特徵是逐步發展。換句話說，上述肌肉組織的萎縮和減弱僅增加。如果一個人難以按下按鈕，那麼隨著時間的推移，他完全根本無法做到這一點。這適用於其他技能。

患者逐漸失去行走能力。起初，他可能需要一個正常的步行者，然後 - 輪椅。此外，肌肉減弱不能支持患者的頭部正確的位置。她會永遠落在她的胸前。如果疾病覆蓋整個身體的肌肉，那麼一個人幾乎不能躺下，長時間坐在坐姿，也可以從一邊到另一邊翻滾。

至於言論，也會有問題。患者逐漸發展為ALS綜合徵。這種疾病的症狀可能完全不同。在初期階段，病人開始說“鼻子裡”。他的演講變得不那麼明顯。結果，它可以完全消失。雖然許多患者在剩餘的生活中保留說話的能力。

其他困難

如果進行診斷，並且該疾病是ALS綜合徵，那麼本地患者應該準備更大的困難。除了一個人幾乎完全失去動力的事實外，他開始吃飯問題。在某些情況下，可能會增加唾液分泌。這種現像也造成很大的不便，也是非常危險的。畢竟，吃飯的時候，病人可以大量吞嚥唾液。在某些時候，可能需要腸內營養。

逐漸有與呼吸系統工作相關的各種違規行為。因此，呼吸衰竭可能開始。中樞神經系統疾病引起許多問題。患者常常頭痛和窒息。患有肌萎縮性側索硬化症的人常常患有惡夢。有些情況下，由於缺乏氧氣，患者開始幻覺，以及迷失方向感。

為什麼有肌萎縮性側索硬化

許多臨床醫生將這種疾病視為退行性過程。然而，肌萎縮性側索硬化的真正原因尚不清楚。一些專家認為，這種疾病是由過濾病毒引起的感染。 ALS綜合症是一種相對罕見的疾病，在人類中大約50年來開始發展。

對於有相當經驗的醫生，他們習慣將脊髓的所有有機疾病分為瀰漫性和系統型。對於肌萎縮性側索硬化，只有運動方式在這裡受到影響，但敏感側路保持完全正常。作為組織病理學研究的結果，對以前對系統性病變的理解進行了一些修正。

那麼什麼可以解釋這個或那個病理學的腦和脊髓的發展？顯然，某種疾病，系統性取決於幾個因素。

毒素或病毒與某種神經形成的特殊相似性。這是很可能的。畢竟，毒素具有完全不同的化學特性。此外，中樞神經系統在這方面遠不是一致的。也許這是肌萎縮性側索硬化的原因？
此外，由於人類神經系統的某些部分的特定血液供應，疾病可能發生。
原因可以作為脊柱運河和中樞神經系統液體循環的淋巴循環的特徵。

那麼為什麼會出現ALS綜合症？原因還不得而知。而來自世界各地的科學家們正在做出假設。

診斷疾病

在大多數情況下，肌萎縮性側索硬化症的診斷會導致一些困難。畢竟，這種疾病的不同之處在於腦脊液的變化，病因，神經性功能的存在，最常見的是瞳孔症狀。診斷ALS綜合徵很難有幾個原因。

這是一種罕見的疾病。
每個人的疾病影響不同。在這種情況下，沒有這麼多常見症狀。
肌萎縮性側索硬化的早期症狀可以是輕的，例如，言語輕微延伸，手中尷尬，尷尬。在這種情況下，列出的跡象可能是其他疾病的後果。

然而，在肌萎縮性側索硬化的診斷中，應該記住，許多疾病發生在對運動結構的選擇性損傷。在ALS綜合徵中，患者可能在頸部有疼痛，以及CSF的蛋白質 - 細胞解離，阻塞在骨髓上，喪失敏感性。

如果醫生懷疑，那麼他應該把病人轉介給神經病學家。只有此之後，可能需要進行一系列診斷研究。

治療ALS

如上所述，ALS綜合徵是不治之症。因此，在世界上仍然沒有治愈這種疾病。然而，有許多補救措施有助於消除症狀。例如，在歐洲和美國，使用藥物“Riluzol”。這是已經被批准的第一個也是唯一的藥物。然而，在我國，這種藥物尚未登記。醫生不能正式推薦他。應該指出的是，這種補救措施並不能緩解疾病。然而，它影響ALS綜合徵患者的預期壽命。這種藥物以片劑釋放。每天拿幾次使用前，您應仔細研讀傳單。

Rilusol如何工作？

當神經衝動傳播時，釋放谷氨酸。該物質是中樞神經系統中的化學介質。藥物“利魯唑”允許您減少谷氨酸的量。如研究表明，這種物質的過量會導致對脊髓和腦的神經元的損害。

藥物的臨床試驗表明，服用“利魯唑”藥物的患者比其他患者活得更長。同時，他們的預期壽命增加了約3個月（與服用安慰劑的人相比）。

抗疾病的抗氧化劑

由於肌萎縮性側索硬化症的原因尚未建立，因此也不存在針對該疾病的藥物。科學家認為，患有ALS綜合徵的人更容易受到自由基的負面影響。最近，已經開始了特別研究，旨在揭示由於服用具有抗氧化劑的補充劑而向身體提供的所有有用的行動。在使用這些藥物之前，您需要諮詢專家。

抗氧化劑是一類單獨的營養物質，有助於人體預防各種自由基的損傷。然而，已經通過臨床試驗的一些補充劑，沒有給出預期的積極效果。不幸的是，中樞神經系統的某些疾病無法治愈。不管你喜歡什麼

伴隨治療

伴隨治療可顯著促進ALS綜合徵患者的生活。治療這種疾病是一個漫長的過程。因此，不僅治療基礎疾病，而且伴隨症狀也是重要的。專家認為，完全放鬆至少有一段時間可以忘記恐懼和消除焦慮。

要放鬆患者的肌肉，您可以使用反射療法，芳香療法和按摩。這些程序規範了淋巴和血液的循環，也可以讓你擺脫痛苦。畢竟，當它們進行時，內源性止痛藥和內啡肽被刺激。然而，每一次違反中央神經系統的行為都需要一種個人的方法。因此，在程序開始之前應該由專家來審查。

總之

迄今為止，還有許多不治之症。是指ALS的綜合徵。患有肌萎縮性側索硬化症的患者照片簡直震驚。這些人遭受了很多痛苦，但是，不管他們住在哪裡。當然，這是不可能完全擺脫這種疾病，但有很多方法可以消除一些症狀。要記住的是，患有ALS綜合症的人需要幫助和持續的監督。如果您沒有必要的技能，您可以從狹隘的個人資料和物理治療師那裡尋求幫助。