科學家們說，至少有79肥胖的“綜合症”

當談到肥胖，它是複雜得多比它乍看起來。 在加拿大研究的一個新的審查表明，肥胖與人的基因有關的至少79個不同的形式，其中許多人是非常罕見的。

肥胖是由失敗的基因造成的

雖然生活方式，如飲食和身體活動起到肥胖的一個重要作用，研究表明，也有遺傳的因素吧。 因此，在新的審查，研究人員集中研究的肥胖類型，它可以由基因造成的。 他們回顧了肥胖的遺傳形式的160多個研究。 之前的調查顯示，有20到30個不同類型的肥胖 - 作者寫道。

但在新的審查，研究人員已經確定了總的肥胖基因79“綜合症”。 下綜合症指的是遺傳變化的結果，並導致人類肥胖，其他症狀中的條件。 例如，肥胖，這是早已知道的一個這樣的“綜合徵”，是稱為Prader-Willi綜合徵的遺傳狀態。 據一項調查顯示，可能會出現人本綜合徵肥胖，發育延遲，生長激素缺乏症，過度飢餓，他們往往是異常散裝食品的攝入量。

另據調查，臉等症狀的智障，畸形可能與其他病證。

調查說，79綜合徵的43並沒有得到名稱。 此外，科學家們已經完全確定的基本遺傳只有19綜合徵。 因此，他們報告的基本遺傳學的片面理解，根據調查。 然而，研究人員發現22綜合徵，科學家此前一無所知。

“更好地了解這些綜合徵的遺傳原因，不僅可以改善受這些突變人們的生活，也有助於我們更好地了解那些肥胖重要的是，基因和分子” - 審查DEVID Meyr，衛生研究方法副教授資深作者在安大略省麥克馬斯特大學在一份聲明中說。

研究對雙胞胎結果

對同卵雙胞胎進行的研究表明，肥胖的40-75％的取決於遺傳性疾病 - 研究人員在調查中，肥胖雜誌評論3月27日公佈的報告。 據研究人員已經集中在與單個基因和事業綜合徵有關肥胖的類型（綜合徵，顧名思義，包括一組症狀）。

研究人員指出，遺傳性肥胖疾病的其他兩組均未列入調查範圍：即與多個基因相關的肥胖類型，和那些與單個基因有關，但綜合徵的原因。

流行

調查還討論了如何常見的是這些形式的肥胖問題，但估計只為他們提供的12。 事實上，這些綜合徵是罕見的，其發病率是每百萬人不到1例。 其中一個障礙，例如，被稱為綜合徵的Ahlström，在大約一人出900發現，根據醫學國家圖書館。

作者指出：他們希望他們的工作將加強對基因決定的肥胖綜合徵的研究效率。