異基因

遺傳學 - 是密切與起源和人類的歷史相連的科學。 事實上，這是她允許揭示生命的最複雜的部分，以其超乎想像的發現仍然驚喜，例如，如遺傳和研究染色體病。

如果是很簡單的解釋這個科學的宗旨和目標，我們可以說，遺傳學研究，並確定了人類的遺傳模式。 例如，探討如何外部體徵（頭部，鼻子，眼睛顏色，頭髮的特殊形狀，等等）和內部（尤其是酶系統的工作）。 除了在遺傳學研究的中心是一個男人，地球上的所有生物都還依賴於最初在基因水平奠定了過程。

研究科學家優異的場仍然王室的後裔還活著，因為祖先的性狀，通過一系列世代傳遞，並且可以判斷屬於特定科或屬的人。

所以，我們知道，遺傳信息的載體是基因，其各是具體負責特定進程或身體的一個標誌。

一個特殊的角色是由隱性基因發揮，這是誰，他攜帶一個人，這另一個人的影響下發生變化的遺傳信息- 顯性基因。

一般來說， 遺傳性疾病，緊扣“加密”隱性基因，只要它不符合相同的“病”隱性基因的第二個是沒有危險的。

有趣的事實：隱性基因可以體現在幾代人一排，直到有與一對基因組的這種不必要的會議。

例如，顎和嘴唇的標尺不同特殊結構的哈布斯堡王朝。 當時的藝術家們的全家福貴族如實顯示這些偏差。 在這個王朝的成員的出現，人們可以清楚地看到自己的特徵：厚厚的下唇，顴骨錯了，下眼瞼的一種特殊形式， 咬合不正。 這是近親結婚，其中實現滿足隱性基因的結果。

這也適用於內部標誌 - 遺傳性疾病會遺傳父母給後代。

隱性基因，而是它具有類似作用的結果，它是由科學家為人類的發展和延續的嚴重威脅考慮。

據認為，該疾病，在這種情況下發展，往往造成死亡。 屬或者甚至國家的退化，造成的一切原因中，“隱性基因”的名義變相的原因的前提條件的退化。 當比例增大到臨界狀態，人口通常滅亡。

這個過程通常發生在分開的封閉社會或當存在來自大量後代的在非常低的生育力的急劇過渡。 在這種情況下，隱性基因出現更頻繁的時間。 自史前時代人類已知的事實變性。

目前，它引起關注的是缺陷的基因，填補了人類群體。 我們可以假設，他們將成為在低出生率的全缺陷。

一個人的外部和內部特徵表現為一個事實，即固有的他的遺產的結果。 分配顯性和隱性性狀。 第二組可以包括完全不存在或色素沉著白化病，和色盲或色盲，血友病，例如偏差 禿髮婦女 聾啞症， 陰性的Rh。 有趣的是，色盲遺傳是母系，與女性自身很少患這種疾病。

在公平性，這些隱性性狀僅在病例0.5％普遍，而男性色盲的病例8％較為常見。