抗凝血藥 - 影響血液凝固的藥物

在正常情況下，血是提供她的循環系統的移動的液體。 在傳染病和寄生蟲病，以及中毒改變其物理化學性質，其代謝過程和內臟器官的功能產生不利影響。 因此生物學意義具有凝血率。 它可以加速和延遲。 在醫學上，使用了大量的藥理成分與幫助，您可以調節血液凝固的速度。 抗凝血藥-藥物減緩 凝固的過程中 的血液，以加速這一保護性反應，稱為凝結劑的一種手段。

凝固和血栓形成的機制 - 一個複雜的生化過程，血管完整性違規期間保護失血身體。 該過程在凝血酶原為代價，這是在肝臟中合成，和血小板，粘附到受損血管的邊緣的膠原纖維進行。 在水解過程中分配的富含血小板的化合物（adenozintrifosfatnaya和adenozindifosfatnaya酸），促凝血酶原激酶和血管收縮劑 - 去甲腎上腺素，腎上腺素，血清素。 他們縮小血管腔。 與凝血酶原和凝血酶的形式，這是一種蛋白（纖維蛋白原），其連接鈣和血漿蛋白的影響下促凝血酶原激酶轉化為不溶性纖維蛋白，密封血管腔。

血液凝固減緩與血液中的鈣減少水平相關的疾病，血小板減少計數，血纖蛋白原的凝血酶原合成障礙，thrombokinase不足活性和維生素在藥，凝血酶，纖維蛋白原，氯化鈣，甲萘醌，氨基己酸，蔬菜使用K的凝結劑製劑（蕁麻葉， 水蓼）。

抗凝劑 - 抑制的系統，它提供血液凝固，並防止在血管血栓的形成的生物活性藥物。 他們禁止所有或某些凝血的階段。 眾所周知，血液液體狀態是由特定的酶和antitrobminom維持。 為了防止血液凝塊的形成，使用抗凝血劑直接作用。 它們影響凝血因子延遲在身體或管的過程。 檸檬酸鈉（檸檬酸鈉）和EDTA（乙二胺四乙酸）結合 的離子鈣 的血液，並將其轉換成 檸檬酸鈣 與EDTA或者絡合。 與來自血液凝固系統中去除鈣離子的連接形成的凝血酶和纖維蛋白。 肝素滅活血栓形成因子和抑制凝血酶原向凝血酶的轉化。 抗凝劑 - 的規定輸血和血液學實驗室研究為預防血液凝固，並為伴隨有加速血液凝固的疾病的治療藥物直接作用。 這些藥物用於預防和治療血栓栓塞並發症。

間接的抗凝血劑 作用-雙香豆素，香豆素，sinkumar -框是參與血液凝固的酶的合成。 他們抑制肝臟凝血酶形成。 這個過程在生物由其發育12-72小時之內，並在一段從兩個至十天被示出。 這是一個長效的藥物。 抗凝血藥 - 處方血栓形成，栓塞，血栓性靜脈炎的預防和治療藥物是間接的。