再生障礙性貧血 - 病理學可以影響任何器官

再生障礙性貧血 - 胎兒畸形，這是在不存在任何身體部分或組織切片的表達的一種表現。 這個病理是從發育不全在該主體可以是在嬰兒期或減小尺寸和自由正常結構的區分。

這就是為什麼有病理

應當注意的是，再生障礙性貧血 - ，由於直接或間接對胎兒的影響，通過物理，化學和生物因素的母親的身體發生先天性疾病。 他們，作用於配子父母或他們的祖先，可引起染色體異常與缺失的器官或組織的。

順便說一句，在胚胎未顯影的器官是幾乎與外界隔絕，導致平時死亡相關的其他機構。 例如，在不存在輸尿管芽的發生繼發性腎發育不全，以及m。P.

的截止日期，此後在胚胎所描述的缺陷不再發展， - 這是宮內生活的第一個月。

形成病理特點

有沒有在其中不能在人類中觀察到的再生障礙性貧血的區域。 成對器官之一的這種病理狀態通常會導致另一個肥大（內分泌腺體發育不全一個可能會引起其他的肥大）。 因此，有一種替代，失去功能的補償。

通常沒有身體的一部分，如再生障礙性貧血的 胼胝體 或嗅腦（這種情況稱為arinentsefaliey）等 組織發育不全是最常見的頭皮上。 在嬰兒出生缺陷檢測，通常不超過5厘米此點。 但是，這樣的組合的狀態下，位於更深，例如作為一項規則，組織發育不全，在胚胎的未密封狹縫（噸。N. Dizarfiya）的情況下。

骨組織發育異常

如在上述的情況下，以分離的形式發育不全骨是極其罕見的。 因此，當在患者腓骨縮短肢這樣的疾病發展馬蹄足畸形（在升高的同時前緣，和外 - 省略），脛骨彎曲，無小腿和腓骨肌。

記錄在醫療發育不良個案 的身體部位， 往往與人的肢體反應。 這可能是缺少一個或多個手指或整個手或腳。 經常缺乏前臂，小腿，肩膀，大腿選項，在手或腳的存在。

頭骨和大腦發育不全

當顱骨骨骼，這在醫學也被稱為“有孔的顱骨”的焦點發育不全，它通過具有不同尺寸和形狀的缺陷形成。 但骨膜（纖維膜覆蓋 骨） ，並在這些缺損部位的皮膚保持。 它們大多位於頂葉和額葉區域。

如果新生兒沒有頭蓋骨，它往往是與他們有骨髓再生障礙性貧血 （它也被稱為無腦畸形）。 這個病理是100％致命的。 此外，75％的兒童在子宮內還是死了，剩下的活不超過5天以上出生後。

雖然在1992年在美國出生的已知的情況下，這樣的診斷一個女孩，誰住2年和174天。 呼吸和在她的身體內臟器官的功能被保留腦幹進行。 但是，儘管如此，定期連接呼吸機以及新出現的危機姑娘導致其停止。

子宮和陰道發育不全

不發達或不存在子宮，的情況下， 輸卵管 很少遇到異常-和陰道。 婦女誰擁有它， 不能受孕 或使自己的寶寶。

檢測到一個問題通常是已經在達到青春期。 醫生的女人投拆對缺乏月經和（在無陰道），性生活是不可能的。 在這種情況下，病人常常維持正常的身體結構和發達的第二性徵。

如果患者有陰道的局部發育不全，它可能會抱怨每月鼻出血，乳房觸痛，和下腹部，這是伴隨著月經流的累積圖疼痛，由於流出當診斷不能被命名。

這種現象導致腫瘤的形成 - 即所謂的陰道積血。 隨著年齡的增長，下腹部疼痛拱清晰顯示，而當沉積化膿析出溫度上升，從而為敗血症有利條件。 在這種情況下，患者表現出的緊急操作。

當子宮腫瘤也不是沒有辦法，因為沒有身體，釋放血液。

再生障礙性貧血 - 它並不總是被判處死刑

在不同的器官，組織或身體部位的人體發育不良的影響是不同的。 某些類型的再生障礙性貧血（缺席大腦半球，心臟肌肉，兩個腎臟，等等。N.）與生活有衝突。 其他可引起機體的嚴重功能障礙，不手術會導致患者死亡 （膈疝 ，或先天性巨結腸症）。

但由於沒有子宮的部分或全部肢體，以及再生障礙性貧血，它與生命兼容。 一對不發達的身體，如單側腎發育不全，另一有時完全補償肥厚，因此臨床上可以表現出來整個病人的生命。