先天性甲狀腺功能低下

先天性甲狀腺功能低下是一種內分泌疾病。這種疾病的特點是由甲狀腺執行的功能下降。先天性甲狀腺功能低下的診斷率（五千一例）。本病是由於這樣的事實，荷爾蒙的缺乏造成負面影響兒童的神經系統和精神運動功能，阻礙他們發展的危險。

甲狀腺功能減退症在新生兒發展在子宮內。最常見的疾病易發女孩多於男孩。

甲狀腺功能減退症是孩子可以通過完全或部分缺乏甲狀腺的特徵。降低與缺乏其相關的功能的激素：甲狀腺素，甲狀腺素。因此，未出生的孩子被標記為病理消極影響其身體的正常發展和運作。

在腦垂體，甲狀腺和下丘腦的功能先天性甲狀腺功能低下的特徵在於各種干擾。本病大多數病例的主要特徵。

如今，這種疾病的原因估計被認為是遺傳性疾病。大多數情況下（80％），換言之，散發性疾病所固有的，以建立任何類型的遺傳傳輸或連接的與單獨的人口是不可能的。

先天性甲狀腺功能減退症繼發是該疾病的更罕見的形式，而不是主。該疾病的特徵在於在結構“指揮中心”擾動 - 垂體 - 甲狀腺執行控制。

先天性甲狀腺功能低下是兒童的生命和健康構成嚴重威脅。

這主要是由於缺乏在脊髓和大腦，內耳和其它結構在神經系統的發育甲狀腺激素的影響。應當指出的是，在缺乏可操作性的某一個階段成為不可逆轉的，無法治愈。與先天性甲狀腺功能低下的兒童遠遠落後於精神和軀體的發展。然後，將整個畫面被稱為在實踐中呆小症。這種情況被認為是最嚴重的各類精神不成熟的。

實踐表明先天性甲狀腺功能低下的一些跡象可以在出生時被檢測到。一些症狀的孩子的發展過程中。

本病的主要症狀應歸類為：

- 傳送延遲（四周以上）;

- 出生時不成熟的跡象，儘管“後的術語”妊娠;

- 重的嬰兒，超過3500克;

- 在臍傷口，長時間產後黃疸的癒合過程的難度;

- 面，並且在手和腳上部分的背墊的腫脹;

- 嗜睡; 粗糙的哭聲低，在乳房吸吮差。

通常情況下，遲緩的發展表現在生命的最初幾個月。在這種情況下，病人有囟門遲閉和出牙，脆和乾燥的頭髮。

本病治療的目的是填補赤字甲狀腺激素。它採用左甲狀腺素鈉。藥物和天然甲狀腺素的結構是相同的。應當指出的是，在工作或甲狀腺的結構赤字不能被完全治愈。因此，替代治療是終身任職。

通常，治療開始在生活中寶寶的第二個星期。在某些國家（如德國）療法是從出生後第八第九天建議。

迄今為止，產生左甲狀腺素的各種類似物（市售形式）。根據活性物質分配劑量的數量。如果必要的話，到任何模擬或其他形式，它應該考慮到。