先天性巨結腸症：患兒症狀，照片，病因，診斷，治療

其中未分配利潤病症的是 先天性巨結腸症。 在孩子們的症狀都在不斷便秘表示。 有時本病可發生於成年人。 但最重要的孩子遭受了。 它是一種遺傳性先天性遺傳疾病。 它在孩子們大多診斷。 它在出生後立即表現出來。 當治療是唯一有效的手術治療。

病理特徵

這種疾病是在1887丹麥兒科醫生哈羅德·先天性巨結腸，他的名字後面這種疾病並命名描述。 最初，這種情況稱為先天性結腸巨人症。 病理還有另一個名字。 這就是所謂的先天agangliozom 結腸。 什麼是先天性巨結腸患兒病？

症狀（圖為病理學）由個體特徵，與結腸壁不形成神經節支配。 也就是說，他們控制的肌肉被壓在腸道，來處理食物。 缺乏神經節神經導致未發揮作用的肌肉組織。 因此，食物不經過大腸移動。 這種病理稱為先天性巨結腸症。 小兒症狀表現為便秘，感染和炎症。

先天性巨結腸症的發病率 - 在5000 1也就是說只有五千新生兒一個患有這種疾病。 最常見的疾病，如上文所述，被診斷男孩。

病理原因

雖然該病於1887年描述，它花了很多年，以確定這種疾病的產生和發展的原因。

醫生給惹不快等疾病先天性巨結腸患兒病情的發展幾個方面。

本病的病因：

1. 作為調查的結果，已證實的病理形成，甚至在子宮內發生。 神經簇，這將在消化進行必要的功能，形成在胎兒的5至12週的妊娠。 在極少數情況下，神經細胞在嬰兒的消化系統發育不完全。 在大腸，他們沒有形成。 本病的病因仍不明確。 據信，從而表現在DNA突變。
2. 還要注意在本病的發生與遺傳有關。 如果有這種疾病在家庭的情況下，那麼孩子將誕生生病的可能性是相當高的。 特別是，如果胎兒是男性，因為男孩患這種病是4-5倍往往比女孩。
3. 在有增加的輻射區，天生具有先天性巨結腸症多數孩子。
4. 影響疾病的出現的因素是 唐氏綜合徵。
5. 病理上可作為母親內分泌失調的結果發展。

的疾病分類

有幾種形式的這種病理為先天性巨結腸症（兒童）的。 出現在孩子的症狀，可能表明一種病。

有先天性巨結腸病以下幾種形式：

1. 補償 - 便秘發生在早期的年齡。 通過清潔灌腸很長一段時間來處理好它們。
2. Subkompensirovanaya - 灌腸不具有促進作用。 其結果是，發生退化減輕重量。 患者感覺沉重和疼痛的腹部。 在這種形式的疾病的觀察到呼吸困難的外觀，貧血。 代謝發生顯著變化。
3. 哮喘 - 腸道不能與清潔灌腸通便進行清洗。 這些措施後，沉重，下腹部和腹脹的感覺不會停止。 當你改變飲食或重的體育鍛煉可以開發尖銳 腸梗阻。 在住院的孩子這種疾病的形式設置在小計和完敗。
4. 急性 - 嬰幼兒腸梗阻。

疾病症狀

這種疾病可以在生命的第一天表現出來。 例如，如果腸子都新生兒在出生後的第一天不走光，有必要檢查寶寶找出原因和診斷。 也許，這是先天性巨結腸症。

兒童，誰應該注意的症狀，這個樣子。 兒童食品拒絕。 他有便秘。 腸子都不會走光。 腹部腫脹。 有喘息。 這是一個跡象表明，嬰兒先天性巨結腸症。 在孩子出現症狀，通常出生後第一個月內。

然而，這種疾病可以使自己感到更晚。 因此，你應密切監測健康遺骸的狀態。 如果你看到類似的跡象先天性巨結腸症患兒立即聯繫您的醫生。

可一歲以下發生於嬰幼兒疾病的症狀：

• 便秘;
• 延遲體重增加;
• 炸毀腹部;
• 嘔吐;
• 腹瀉。

本病的發生的可能性在以後的生活中表現出來。

全身乏力以下症狀的陪同下：

• 慢性便秘;
• 大便帶出來;
• 腸道從來沒有完全釋放。

還有什麼要注意？

大腸疾病的主要症狀是 慢性便秘。 餵奶時母乳可以不發生的症狀。 當輔食引入屑的飲食疼痛症狀的時候才會出現。 它減輕灌腸劑的應用。 但是所述有益效果是只在早期階段觀察。 然後使用灌腸停止，得到期望的結果。

更改腹部，位於低痛苦的胃的大小和形狀 - 這也是指標是值得關注的。 當溢出被移位結腸和胃取非對稱不規則形狀。

發生本病嘔吐，有助於排除體內宿便，中毒而死。

先天性巨結腸症也可以在成年期進行檢測。 這些患者往往從小就便秘之苦。 他們需要藥物來幫助排便。 他們在抱怨腹部持續疼痛，往往面臨著脹氣。

病理診斷

快速識別病是很重要的。

先天性巨結腸患兒疾病的診斷包括這樣的方法：

1. 直腸檢查。 揭示了直腸空瓶。 還有就是括約肌的活動增加。
2. 乙狀結腸鏡檢查。 在直腸或缺少糞便少量的剛性部件的障礙檢測。
3. X射線。 檢測腫瘤和增加大腸的循環。
4. Ergography。 結腸環的直徑增加至10-15厘米。 它們適用於整個腹腔。
5. 鋇懸掛的通道。 造影劑通過胃腸道，保持在結腸。 從那裡，這是一個很長一段時間不出來。 有時候推遲5天。
6. 超聲腸道區域。
7. 肛門直腸測壓。 在腸道內測量的壓力。
8. Kolonosokopiya。 確認或通過顯示X射線數據反駁。
9. 直腸前壁為斯旺森的活檢。 通過提取片段結腸壁確定神經節在結腸的存在。
10. 組織化學研究。 設置乙酰膽鹼酯酶組織的活動。

保守治療

不要依賴於這種治療。 小兒先天性巨結腸症的治療是在大多數情況下，只能通過手術進行。 保守治療一般用作進一步的手術做準備。

預備熱處理包括：

1. 具體的飲食，飲食。 建議吃蔬菜，水果，奶製品，食物不會導致氣體形成。
2. 按摩，理療，體操。 他們刺激腸道蠕動。
3. 淨化灌腸。
4. 蛋白質藥物和電解質溶液的靜脈給藥。
5. 維生素。

手術治療

也就是說，它可以讓康復後的患者擺脫先天性巨結腸病。

孩子的手術最適合的年齡被認為是2 - 3年。 準備病人在家裡手術。 在幾週之內，你需要遵循的飲食，用灌腸的幫助排便。 特殊膳食必須由主治醫生考慮到孩子的年齡和身體的所有功能，以及這種不愉快的疾病如先天性巨結腸患兒疾病的發展階段的建議。

手術後，孩子應該由醫生在2年內看到。 這時，醫生讓您的孩子一個人的飲食習慣。 家長一定要保持寶寶椅子上眼睛。 建議每天把麵包屑灌腸，在同一個時間。 有必要制定反射性排便。

結論

先天性巨結腸症是很危險的。 它可以同時顯示。 在這種情況下，孩子出現腹痛，噁心，嘔吐，很長一段時間的痛苦。 家長需要監測椅子的最輕微的侵犯規律和孩子去看醫生。